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醫(yī)院高危藥品管理制度
在當(dāng)下社會(huì)，需要使用制度的場(chǎng)合越來越多，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動(dòng)準(zhǔn)則。擬定制度需要注意哪些問題呢？以下是小編精心整理的醫(yī)院高危藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)院高危藥品管理制度1
高危管理制度對(duì)于企業(yè)的持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展至關(guān)重要。它能：
1. 保障員工的生命安全，減少工傷事故的'發(fā)生。
2. 防止財(cái)產(chǎn)損失，降低運(yùn)營成本。
3. 提升企業(yè)的社會(huì)責(zé)任感，維護(hù)企業(yè)形象。
4. 符合法規(guī)要求，避免因違規(guī)導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)。
5. 增強(qiáng)企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理能力，提升競(jìng)爭(zhēng)力。
醫(yī)院高危藥品管理制度2
一、高危藥品定義
高危藥品的定義：由于使用錯(cuò)誤而可能對(duì)病人造成嚴(yán)重傷害的藥物。雖然錯(cuò)誤使用這些藥品不會(huì)比其他藥品常見，但其后果卻嚴(yán)重得多。
二、高危藥品的'分類及品種
參考ISMP的分類，結(jié)合浙江省實(shí)際用藥情況，制定統(tǒng)一高危藥品目錄和品種(見附錄1)
三、具體管理制度：
1.根據(jù)高危藥品的分類和品種，結(jié)合我院實(shí)際用藥情況，制定高危藥品目錄和品種;
2.各調(diào)劑部門對(duì)高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域，單獨(dú)存放，并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌;
3.電子系統(tǒng)在顯示高危藥品時(shí)，均以紅色、斜體、加粗字樣顯示，起到警示作用;
4.高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無誤;
5.高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。
6.高危藥品在使用時(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行給藥的5R原則，核對(duì)病人姓名、床號(hào)、藥品名稱、藥物劑量及給藥途徑等5項(xiàng)內(nèi)容;
7.加強(qiáng)病區(qū)高危藥品的效期管理，保證先進(jìn)先出，并建立點(diǎn)帳制度，病區(qū)藥房每月點(diǎn)賬一次，病區(qū)護(hù)士站每日清點(diǎn)一次;
8.護(hù)理工作站原則上不存放高危藥品(搶救藥品除外)，如確實(shí)需要，須單獨(dú)貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽紙標(biāo)志，限量存放，并定期(每季)核查備用情況;
9.臨床藥師定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高危藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員;
10.定期(每季)度排查醫(yī)院內(nèi)使用藥品中與高危藥品的外觀相似、發(fā)音相似的藥品清單，并采取相應(yīng)的防范措施;
11. 醫(yī)院局域網(wǎng)內(nèi)開設(shè)“藥物警戒”，定期刊出病人安全警示、病人安全事件提醒等內(nèi)容;
12.定期(每半年)對(duì)高危藥品目錄進(jìn)行更新，新引進(jìn)高危藥品須經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后及時(shí)將藥品信息告知臨床。
醫(yī)院高危藥品管理制度3
高危藥品管理制度的重要性在于：
1. 保障患者安全：防止因藥品誤用或不當(dāng)使用導(dǎo)致的嚴(yán)重醫(yī)療事故。
2. 提升醫(yī)療質(zhì)量：通過規(guī)范流程，提高醫(yī)療服務(wù)的標(biāo)準(zhǔn)化和專業(yè)化水平。
3. 控制醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)：減少醫(yī)療糾紛，維護(hù)醫(yī)院的`聲譽(yù)和運(yùn)營穩(wěn)定性。
醫(yī)院高危藥品管理制度4
高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該類藥品的.合理使用，減少不良反應(yīng)，制訂如下管理制度。
1.高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2.高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3.高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)和護(hù)理人員注意。
4.高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無誤。
5.加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。
6.定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。
7.新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過充分論證，引進(jìn)后要及時(shí)將藥品信息告知臨床，促進(jìn)臨床合理應(yīng)用。
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