(熱門)醫(yī)院設(shè)備管理制度15篇
隨著社會不斷地進步,越來越多地方需要用到制度,制度是指在特定社會范圍內(nèi)統(tǒng)一的、調(diào)節(jié)人與人之間社會關(guān)系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規(guī))、戒律、規(guī)章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規(guī)定的正式約束和實施機制三個部分構(gòu)成。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?下面是小編整理的醫(yī)院設(shè)備管理制度,僅供參考,歡迎大家閱讀。
醫(yī)院設(shè)備管理制度1
1、全院各科醫(yī)療設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備科管理。
2、醫(yī)療設(shè)備購置應(yīng)做好準備工作,包括效益預(yù)測、設(shè)備使用條件、安裝設(shè)備的房屋和相應(yīng)的輔助設(shè)施。
3、建立健全設(shè)備的技術(shù)檔案,包括設(shè)備的采購、驗收、登記、保管、發(fā)放、安裝、保養(yǎng)、維修、報廢等資料。
4、負責設(shè)備的安裝、調(diào)試、維修、保養(yǎng),保證醫(yī)療設(shè)備始終處于良好的使用狀態(tài),避免閑置、積壓、浪費,提高設(shè)備的使用率、完好率。
5、加強科室設(shè)備的`管理,各科室要逐級建立使用管理責任制,指定專人管理,儀器使用人員要嚴格按照儀器的操作規(guī)程進行操作。
6、各科室對醫(yī)療設(shè)備必須建立保養(yǎng)、維護制度,認真做好使用情況登記,定期核對、反饋信息。對大型貴重儀器設(shè)備應(yīng)安排專人負責。
7、各科室使用的儀器一經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即通知設(shè)備科有關(guān)人員,以確保人機安全。
8、保持儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)完整無缺,破損失靈部件凡未經(jīng)設(shè)備科檢驗不得任意丟棄。
9、大型精密儀器要制訂定期保養(yǎng)和檢測制度,計量儀器、壓力容器要定期檢測,持證使用。
10、各科室醫(yī)療設(shè)備發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得自行帶往外地維修。
11、醫(yī)院所有醫(yī)療設(shè)備原則上不外借,特殊情況必須經(jīng)設(shè)備科同意,院領(lǐng)導審批后方能借出;收回時,由保管科室檢查無誤,并及時告知設(shè)備科。
醫(yī)院設(shè)備管理制度2
第一章 總 則
第一條 為了有效預(yù)防、及時控制和消除突 發(fā)性特種設(shè)備事故的危害,最大 限度地減少特種 設(shè)備事故造成的 損失,維護社會穩(wěn)定,促進經(jīng)濟 的發(fā)展,根據(jù)《特 種設(shè)備安全監(jiān)察條例》和《安全生產(chǎn)法》的要求,結(jié) 合本院 實際,制定本預(yù)案。
第二條 本預(yù)案為第二人民醫(yī)院,本院區(qū)域內(nèi)特種 設(shè)備 事故應(yīng)急救援工作的 程序和 組織原則。本預(yù)案根據(jù)《特種設(shè)備 安全監(jiān)察條例》的要求,確定使用科室為 本科室特種 設(shè)備事故 搶險救援科室。
第三條 本預(yù)案所稱特種 設(shè)備事故,是指在本院區(qū)域內(nèi)使用特種 設(shè)備 的科室 突然發(fā)生() 的,造成或可能造成人身安全和 財 物損失的事故,包括以下的事故:一鍋爐爆炸事;()();
故二壓力容器含固定、移動式泄漏、爆炸事故
第四條 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理工作,應(yīng)當貫徹統(tǒng) 一領(lǐng)導、專業(yè)分工、反應(yīng) 及 時、措施果斷、依靠科學、加強 合作的原 則。
第五條 特種設(shè)備使用科室,應(yīng)當建立嚴格的特種 設(shè)備事故防范和 應(yīng)急處理 責任制,切實履行各自職責,積極配合處理事故應(yīng) 急搶險救援工作,保證特種設(shè) 備事故 應(yīng)急處理工作的正常 進 行。
第二章 應(yīng)急處理機構(gòu)和 職責
第六條 成立特種 設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組,由主管院長任組長,副院長 任副組長,;成員科室為醫(yī)務(wù)科、護理部、設(shè)備科、保衛(wèi)科、總務(wù) 科領(lǐng)導 小組下設(shè)辦 公室,辦公室設(shè)在24總務(wù)科或設(shè)備科。所有成員 必須保證 小時通信暢通。
。ǎ┑谄邨l 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組職責 :一組織指揮特種設(shè)備使用 科室對特; ()種設(shè)備事故現(xiàn)場應(yīng) 急搶險救援工作,控制事故蔓延和 擴大二核實現(xiàn) 場人員傷亡和
; ()損失情況,及時向上級匯報搶險 救援工作及事故 應(yīng)急處理的進展 情況三落實特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組部署的有關(guān)搶險救援措施。
。ǎ┑诎藯l 組長的主要職責 一負責召集、協(xié)調(diào) 各有關(guān)部 門和特種設(shè)備使用科 室的現(xiàn); ()場負責人研究現(xiàn)場救援方案,制定具體救援措施 二負責指揮現(xiàn)場應(yīng)急 救援工作。
第九條 副組長的'職責:負責組織實 施具體 搶險救援措施工作。 第三章 預(yù)防 與應(yīng)急措施
第十條 鍋爐、壓力容器、中心供氧室等特種設(shè)備 的使用科室,應(yīng)當根據(jù)本 規(guī) 定和本科室的 實際情況,制定本科室的特種 設(shè)備事故應(yīng)急預(yù)案,并報領(lǐng)導 小組辦 公室。
()第十一條 特種 設(shè)備使用科室事故 應(yīng)急預(yù)案應(yīng)包括以下內(nèi)容:一本科室的特 種設(shè); ()備數(shù)量、安裝位置分布情況 二在日常運行使用 過程中出 現(xiàn)的,可引發(fā)事故 的故障; ()類型、征兆、應(yīng)對 措施三進行特種設(shè)備事故應(yīng)急救援指 揮的組織機構(gòu)管 理網(wǎng)絡(luò)及搶;()險救援人員四相應(yīng)的設(shè)備操作人員、維修人員、安全生產(chǎn) 第一責任 人在處理事故 時的職責。
第十二條 特種設(shè)備事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組辦公室對容易引發(fā)事故的特種 設(shè) 備列為危險監(jiān)控設(shè)備,依法實行重點監(jiān)控。鍋爐房、供應(yīng)室、手術(shù)室、中心供氧室 等科室使用的及其它容易引 發(fā)群死群傷事故的特種 設(shè)備均列入危 險監(jiān)控設(shè)備范 圍。
第十三條 各使用科室 應(yīng)根據(jù)本科室 設(shè)備 的特點和 應(yīng)急救援方案的 規(guī)定,配 備必要的設(shè)備、工具、救援物品等物資儲備。
第十四條 各使用科室 應(yīng)定期 組織本科室的事故 應(yīng)急處理知識、技能的培訓 和應(yīng)急演習。
第十五條 使用科室 應(yīng)定期 對特種設(shè)備進 行日常性 維修保養(yǎng)和定期自行 檢查 , 按照有關(guān)規(guī)定要求按期安排 對特種設(shè)備進行定期檢驗。設(shè)備 出現(xiàn)故障或者發(fā)生 異常情況后,使用科室 應(yīng)當及時報告對其進行全面檢查,消除事故隱患后,方可
重新投入使用。
第四章 事故 報告與現(xiàn)場保護
。ǎ┑谑鶙l 特種設(shè)備事故發(fā)生后,事故科室應(yīng)當立即做到:一按本科室 應(yīng)急 救援預(yù); ()案的規(guī)定,迅速采取有效措施,積極組織搶救,防止事故蔓延擴大二嚴 格保護事故現(xiàn); ()()場三同時向總務(wù)科、保衛(wèi)科、設(shè)備 科等有關(guān)部 門報告。 四各 成員科室在接到事故 報告后,應(yīng)立即報告領(lǐng)導 小組辦公室。
第五章 應(yīng)急 處理
第十七條 特種設(shè)備事故發(fā)生后,事故科室的設(shè)備操作人員、維 修人員、主管、 分管領(lǐng)導應(yīng) 按照本科室的事故 應(yīng)急救援方案采取 積極有效的 搶救措施。事故科 室主要負責人在搶險救援和事故 調(diào)查處理期間不得擅離 職守。
第十八條 特種設(shè)備 事故發(fā)生后,由院特種設(shè)備 事故應(yīng)急處理領(lǐng)導小組組長 批準,立即啟動本應(yīng)急救援預(yù)案。特種設(shè)備 使用科室應(yīng)認真貫徹執(zhí) 行本預(yù)案。當 組長不在時,應(yīng)按順序由副 組長負責組織 指揮應(yīng)急搶險救援工作。
第十九條 應(yīng)急預(yù)案啟動后,各類特種設(shè)備事故的應(yīng)急搶險救援工作首先 應(yīng) 由特種 設(shè)備使用科室救援。
第二十條 在應(yīng)急搶險救援 過程中需要有關(guān)科室配合的 應(yīng)積極支持、 配合并 提供一切便利條件。
第二十一條 參加事故應(yīng)急處理的工作人 員,應(yīng)當按照本預(yù)案的規(guī)定,采取安 全防護措施,并在專業(yè) 人員的指 導下進行工作
醫(yī)院設(shè)備管理制度3
1、目的
為加強對儀器設(shè)備檔案的管理,妥善收集與管理大型、貴重、精密儀器、設(shè)備的相關(guān)資料,制定本細則。
2、適用范圍
2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設(shè)備資料的管理,包括設(shè)備說明書、合格證、維修證、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務(wù)資料。
2.2本細則僅針對儀器設(shè)備檔案的管理,從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》。
3、管理范圍
3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產(chǎn)的精密、貴重、稀缺儀器設(shè)備,必須建立檔案。
3.2凡屬歸檔范圍內(nèi)的'儀器設(shè)備的購置申請報告及批復文件,應(yīng)存入該儀器設(shè)備檔案內(nèi)。
3.3凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備,到貨后應(yīng)由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案。
3.4凡屬歸檔范圍內(nèi)的儀器設(shè)備的全套隨機技術(shù)文件、儀器設(shè)備說明書、樣本、圖紙、技術(shù)操作規(guī)程、合格證及安裝調(diào)試等材料,均為存檔范圍。
3.5已建檔的儀器設(shè)備在管理、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應(yīng)歸檔,不得隨意亂放,以免丟失。
4、工作要求
4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設(shè)備檔案的收集、整理、保管、維修和使用統(tǒng)計工作。
4.2儀器設(shè)備檔案內(nèi)的文件材料,要按時間順序排列,用鉛筆編寫頁號,凡有文字的頁面,都要編號,正面標在右上角,背面標在左上角,并完整填寫卷內(nèi)目錄。
4.3儀器設(shè)備檔案應(yīng)一式三份,原件交院辦(人事行政部)檔案室,一份復印件留在設(shè)備使用部門備用,一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督、檢查檔案管理情況和設(shè)備使用情況。
4.4儀器設(shè)備檔案應(yīng)放置在專用的檔案柜中,做到完整安全,存放有序,查找方便,不得隨意堆放,嚴防毀壞和散失。
4.5儀器設(shè)備檔案的原件一般不外借,如因特殊需要必須借用時,應(yīng)經(jīng)院辦(人事行政部)負責人同意。
4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料,借用人要妥善保管,不得毀壞和遺失,并應(yīng)按期歸還,如有損壞或遺失,由借用人負責賠償。
醫(yī)院設(shè)備管理制度4
1、各科室領(lǐng)用的器械儀器設(shè)備,應(yīng)有專人負責管理,貴重儀器設(shè)備要做到“三定兩嚴”,即:“定人使用”、“定人保管”、“定期檢查”及“嚴格操作規(guī)程”、“嚴格交接手續(xù)”。
2、對裝備性儀器設(shè)備,科室在申請購買的同時應(yīng)選派操作及維修人員進行培訓,經(jīng)考核合格發(fā)證后才允許上崗操作使用,無證者嚴禁上機使用。
3、在使用裝備性儀器設(shè)備前,必須根據(jù)其性能、使用說明書及有關(guān)資料嚴密而又切實可行的操作規(guī)程、注意事項、保養(yǎng)制度等,并用明顯標志張貼,嚴格遵照執(zhí)行。
4、為充分發(fā)揮貴重儀器設(shè)備的使用效率,力爭做到物盡其用,應(yīng)由科室與醫(yī)械科管理人員制定使用率標準,每年進行綜合評定,使用率高效益好的科室,應(yīng)給予一定表彰獎勵。
5、科室的所有器械設(shè)備均不得私自外借,科室間借用須經(jīng)科主任同意。
6、建立帳卡及檔案管理辦法:
⑴普通器械(包括200元以下儀器設(shè)備),按基數(shù)發(fā)給科室并轉(zhuǎn)入科室基數(shù)分戶帳1式2份,科室和醫(yī)械科各保存1份。在領(lǐng)物品時,按領(lǐng)物單分別增減;
、蒲b備性醫(yī)療儀器設(shè)備(200元以上)在發(fā)放的同時,建立“醫(yī)療儀器卡片”;1式2份,醫(yī)械科管理人員和科室各1份。并按中央衛(wèi)生部要求統(tǒng)一分類編碼,寫在醫(yī)院標志標簽上。
⑶大型貴重精密儀器除建卡外,需建立管理檔案、使用記錄、維修記錄。
a、管理檔案:包括可行性報批表、訂購合同書、論證報告、驗收報告及隨機資料如合格證、使用操作證明書、線路原理等,并由醫(yī)械科管理人員編號存檔。
B、使用記錄:儀器正式使用情況,使用記錄本由科室使用操作人員記錄并保存。
c、維修啟示:有關(guān)維修的技術(shù)資料復印后交維修部保存?zhèn)溆,當儀器發(fā)生故障,所維修的情況詳細記錄在履行表中的維修登記部分。返廠或維修中心維修情況也及時登記。
7、醫(yī)用計量器具的管理:
⑴醫(yī)械科設(shè)立一名兼職計量管理人員;
⑵各科對使用的'醫(yī)用計量器具建立條目清楚的臺帳;
⑶對強檢的醫(yī)用計量器具,按時檢定、定期進行自檢或送檢,保證在有效期內(nèi)使用。
、葒栏駡(zhí)行國家計量法,不采購不符合計量法的計量器具。
醫(yī)院設(shè)備管理制度5
一次性醫(yī)療用品采購、使用管理制度
1、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購,使用科室不得自行購入。
2、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品,必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格產(chǎn)品。
3、每次購置,采購部門必須進行質(zhì)量驗收,并查驗每箱(包)產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標識和失效期限。
4、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,庫房人員應(yīng)及時通知科室,各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領(lǐng)走,不得無故拒領(lǐng),避免因失效過期造成損失。
5、使用時若發(fā)生熱原反應(yīng)、感染或其它異常情況時,必須及時留取樣本送檢,按規(guī)定詳細記錄,報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設(shè)備采購部門。
6、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品活質(zhì)量可疑產(chǎn)品時,應(yīng)立即停止使用,并及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門,不得自行做退、換貨處理。
7、一次性醫(yī)療用品使用后,須按當?shù)匦l(wèi)生行政部門的`規(guī)定進行無害化處理,統(tǒng)一回收處理,不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。
8、未經(jīng)批準不得在臨床試用任何產(chǎn)品。
9、醫(yī)院在行政查房時應(yīng)對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查。如查實科室或醫(yī)務(wù)人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的,將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰,由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經(jīng)濟責任。
儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度
1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。
2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收,由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收,由設(shè)備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。
4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備,必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設(shè)備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備,由主管院長主持驗收]。
5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單,交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。
6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題,主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系,及時解決。
醫(yī)院設(shè)備管理制度6
1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需求,按核準計劃項目內(nèi)容進行采購。
2.購置醫(yī)療設(shè)備前,必須查驗供給商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)答應(yīng)證》等證件復印件,必須加蓋經(jīng)銷單位公章,并核實證件的真實性和有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。
3.醫(yī)療設(shè)備采購以zz市政府采購辦核準的`體式格局進行。屬于政府采購目錄或會合招標范圍的醫(yī)療設(shè)備,按規(guī)定委托招標采購。關(guān)于自行招標的,應(yīng)做到公開、公正、公正。
4.關(guān)于急需和因特殊情況不適合招標采購的設(shè)備,可采用詢價或定向單一起原采購,但應(yīng)報單位領(lǐng)導核準。屬政府采購范圍的應(yīng)報zz市政府采購部門核準。
5.采購部門應(yīng)及時掌握采購計劃的進度,對臨床急需的設(shè)備先行采購,以保障臨床需要。
6.利用科室不得擅自采購或以先利用后付款的體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。
醫(yī)院設(shè)備管理制度7
醫(yī)療儀器設(shè)備安全使用管理制度
一、醫(yī)療設(shè)備使用前必須制定操作規(guī)程,使用時必須按操作規(guī)程操作,儀器設(shè)備使用人員必須經(jīng)技術(shù)培訓、考核合格后才能上崗操作。
二、對衛(wèi)生部或衛(wèi)生廳規(guī)定的有關(guān)大型儀器設(shè)備,須取得衛(wèi)生部規(guī)定的《大型醫(yī)用設(shè)備應(yīng)用質(zhì)量合格證》方能投入使用,使用人員須持有《大型醫(yī)療設(shè)備上崗人員技術(shù)合格證》方能進行操作。
三、使用科室對儀器設(shè)備的管理
1、建立使用登記本(卡),對開機狀態(tài)、使用時間、運行狀況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。
2、高值儀器設(shè)備(萬元及以上設(shè)備)應(yīng)由專人保管,專人使用(科室主任是第一責任人),無關(guān)人員不能上機。維修部門應(yīng)確定一名維修專管人。
3、醫(yī)療設(shè)備使用科室,應(yīng)指定專人負責設(shè)備的管理,包括科室設(shè)備臺賬管理、設(shè)備的配件附件管理、設(shè)備的日常維護檢查。如管理人員工作調(diào)動,應(yīng)辦理移交手續(xù)。
4、新購貴重儀器(50萬元以上大型設(shè)備)應(yīng)定期報告使用率、經(jīng)濟效益、社會效益等情況。
5、未經(jīng)醫(yī)院領(lǐng)導批準,科室使用的儀器不準外借。
6、使用科室與人員要精心愛護設(shè)備,不得違章操作,如違章操作造成設(shè)備人為責任性損壞,要立即報告科室領(lǐng)導、設(shè)備科及分管院長,并按規(guī)定對責任人作相應(yīng)的處理。
四、使用操作人員在醫(yī)療設(shè)備使用過程中必須做到:
1、不得離開工作崗位,如發(fā)生故障后應(yīng)立即停機,切斷電源,停止使用;同時掛上“故障”標記牌,以防他人誤用。
2、急救儀器設(shè)備發(fā)生故障時應(yīng)立即采取應(yīng)急預(yù)案,用手動方式代替儀器設(shè)備進行工作,然后調(diào)用同類儀器設(shè)備,再通知維修人員到達現(xiàn)場維修。
3、大型儀器設(shè)備或?qū)εR床診斷治療影響很大的儀器設(shè)備,發(fā)生故障停機時應(yīng)及時報告院領(lǐng)導,通知醫(yī)務(wù)科門、臨床科室,停止開單,以免給病人帶來不必要的麻煩。
4、對有故障的儀器設(shè)備,操作人員不得擅自拆卸或者檢修,應(yīng)由技術(shù)人員負責檢修,待故障排除后方能繼續(xù)使用。
5、使用人員在下班前應(yīng)按規(guī)定順序關(guān)機,并切斷電源、水源,以免發(fā)生意外事故。需連續(xù)工作的設(shè)備,應(yīng)做好交接班工作。
6、操作使用人員應(yīng)做好日常的使用保養(yǎng)工作,保持設(shè)備的清潔。使用完畢后,應(yīng)將各種附件妥善放置,不得遺失。
五、醫(yī)療儀器設(shè)備檔案管理制度
醫(yī)療儀器設(shè)備檔案是醫(yī)院整個檔案的組成部分,也是醫(yī)療儀器設(shè)備動態(tài)管理工作中不可能缺少的部分。它對醫(yī)療儀器設(shè)備的計劃、購置論證、安裝、驗收、使用、維護、計量、質(zhì)量管理、調(diào)劑、報廢等全過程管理中有著特別重要的作用,特制訂如下制度:
。ㄒ唬n案管理的要求:要提現(xiàn)真實、完整、動態(tài)。
。ǘ┐_定兼職檔案員一名,負責醫(yī)療儀器設(shè)備的建檔工作。
。ㄈ┓矊俟潭ㄙY產(chǎn)管理的醫(yī)療設(shè)備,均應(yīng)建立醫(yī)療設(shè)備檔案;萬元及以上的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)建立完整的檔案。
。ㄋ模┽t(yī)療儀器設(shè)備完整檔案的內(nèi)容包括:
1、籌購資料:申請報告、論證表、合同、安裝調(diào)試、驗收記錄及有關(guān)醫(yī)療器械的合法證件等。
2、儀器設(shè)備隨機資料:產(chǎn)品樣本、使用手冊、維修手冊、線路圖及其其它有關(guān)資料。
3、管理資料:操作規(guī)程、維修保養(yǎng)制度、應(yīng)用質(zhì)量檢測與評價、計量、使用維修記錄、效益評價及調(diào)劑、報廢情況記載等。
。ㄎ澹n案的建立:
1、兼職檔案員參與大型儀器設(shè)備的開箱驗收,并詳細記錄隨機所附的有關(guān)技術(shù)資料。
2、收集建檔范圍內(nèi)的.有關(guān)資料。
3、整理、分類、登記,建立設(shè)備檔案。
(六)檔案的管理:
1、萬元以上的醫(yī)療設(shè)備檔案交醫(yī)院總檔案室保管。
2、上一年度的醫(yī)療儀器設(shè)備技術(shù)檔案應(yīng)在本年度未完成建檔工作,50萬元及以上的設(shè)備檔案移交給醫(yī)院總檔案保管。
3、及時做好動態(tài)檔案信息的補充更新工作。
4、醫(yī)療設(shè)備檔案的借用手續(xù),遵守醫(yī)院總檔案室的規(guī)定。
5、技術(shù)檔案要按規(guī)定保存時間進行保管;銷毀檔案資料要經(jīng)過批準。
6、兼職檔案管理人員工作變動時,要辦理好檔案移交工作。
醫(yī)院設(shè)備管理制度8
醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度
1、凡有醫(yī)療設(shè)備的科室,要建立使用管理責任制,制定專人管理,嚴格使用登記。認真檢查保養(yǎng),保持儀器設(shè)備處于良好狀態(tài),隨時開機可用,并保證帳、卡、物相符。
2、新進儀器設(shè)備在使用前要由設(shè)備科負責驗收、調(diào)試、安裝。組織有關(guān)科室專業(yè)人員進行操作管理、使用和訓練,使之了解儀器的構(gòu)造、性能、工作原理和使用維護方法后,方可獨立使用。凡初次操作者,必須在熟悉該儀器的同事指導下進行。在未熟悉該儀器的操作前,不得連接電源,以免接錯電路,造成損壞。
3、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。使用儀器前,應(yīng)判明其技術(shù)狀態(tài)確實良好,使用完畢后,應(yīng)將所有開關(guān)、手柄放在規(guī)定位臵。
4、不準搬動的儀器,不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開,發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時,應(yīng)立刻查找原因,排除故障,必要時應(yīng)請設(shè)備科協(xié)助,嚴禁使用和運轉(zhuǎn)帶故障和超負荷的儀器,儀器損壞需維修者,可按照規(guī)定將修理單逐項填寫清楚,輕便儀器送器械科修理;不宜搬動者,將修理單送去,由設(shè)備科維修人員驗收并注明修復日期,按時交付使用。
5、儀器設(shè)備(包括主機、附件、說明書)一定保持完整無缺,即使破損失靈部件,未經(jīng)設(shè)備科檢驗亦不得任意丟棄。
6、凡屬臨床科研的儀器,科室間調(diào)制使用時,一定要經(jīng)主管科室主任批準,儀器管理人員要辦理交接手續(xù),用畢及時歸還,驗收后放回原處。
7、儀器用完后,應(yīng)由管理人員檢查,關(guān)機放好,若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生意外故障,應(yīng)立即查明原因和責任,如系違章操作所致,要立即報告醫(yī)務(wù)部及設(shè)備科,視情節(jié)輕重進行賠償或進一步研究責任。
。1)一般事故:未經(jīng)操作規(guī)程操作,造成萬元以下儀器損壞,尚能修復,不致影響工作者,按一般事故處理。
(2)責任事故:未按操作規(guī)程操作,造成萬元以上儀器損壞,而不能修復者,按責任事故處理。
。3)重大事故:因工作責任心不強,玩忽職守造成萬元以上儀器損壞而不能修復者,或雖能修復但設(shè)備事故損失費(設(shè)備小糾紛費+停機損失費)在萬元以上者,按重大責任事故處理。
。4)無論何種事故發(fā)生后,都要立即組織事故分析,一般事故分析由設(shè)備科組織使用、維修等有關(guān)人員參加;重大事故分析會由院領(lǐng)導主持。
。5)事故分析會的主要內(nèi)容是對事故原因、事故責任進行分析,總結(jié)經(jīng)驗教訓及制定防范措施,要做到:事故原因不明、責任不清不放過;事故責任者不受教育不放過;防范措施不落實不放過。
8、儀器驗收合格發(fā)給使用單位后,要根據(jù)儀器的`具體情況核定使用操作的科室。
9、各科室使用的醫(yī)療器械發(fā)生故障時,未經(jīng)批準不得將儀器帶走和修理。
10、貴重儀器原則上不外借,特殊情況須經(jīng)院長批準,方可借出。收回時,由保管科室檢查無誤,方可收管。
11、各種儀器的維修手冊等資料,由設(shè)備科建立檔案。各科需要時,可辦理借閱手續(xù),設(shè)備科和有關(guān)科室,如因操作維修需經(jīng)常使用的,可復印副本。
12、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊、清潔,要經(jīng)常注意門、窗、水、電的關(guān)閉,下班值守仔細檢查,以確保安全。
醫(yī)院設(shè)備管理制度9
第一章 總 則
第一條 為加強醫(yī)院物資采購管理,進一步規(guī)范醫(yī)院采購行為,提高采購工作效率和質(zhì)量,確保醫(yī)院采購工作規(guī)范有序進行,根據(jù)政府采購法及相關(guān)文件要求,制定本辦法。
第二條 本辦法所指的物資采購包括醫(yī)療設(shè)備、信息設(shè)備和軟件、后勤設(shè)備、醫(yī)用耗材、信息耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料等采購,醫(yī)院其他有關(guān)采購也可參照本辦法執(zhí)行。
第三條 物資采購應(yīng)堅持“公正、公平、公開”的原則,嚴格按照政府采購的相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定規(guī)范運作,確保采購過程公開、規(guī)范,采購物資滿足醫(yī)院工作需要。
第二章 采購申請、審批和計劃
第四條 醫(yī)療設(shè)備,每年年底由使用科室根據(jù)工作需要向設(shè)備科提交下一年度的申請報告(萬元以上同時要求提交可行性論證報告),由設(shè)備科組織調(diào)研,擬定下一年度醫(yī)療設(shè)備需求初步計劃,醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算討論審議年度初步計劃,形成醫(yī)療設(shè)備年度需求計劃,提交院辦公會審議后形成正式醫(yī)療設(shè)備年度計劃。
第五條 信息設(shè)備和軟件,每年年底由使用科室和信息科提交下一年度申請報告(萬元以上同時要求提交可行性論證報告),由信息科進行調(diào)研,醫(yī)院信息管理委員會根據(jù)年度投資預(yù)算,討論審議年度需求計劃,報院辦公會審批后執(zhí)行。
第六條 后勤設(shè)備,每年年底由使用科室和總務(wù)科根據(jù)工作需要提交下一年度需求計劃,根據(jù)年度投資預(yù)算,總務(wù)科組織相關(guān)科室研究討論,報分管后勤和采購院領(lǐng)導、院長審批后,確定后勤設(shè)備年度采購計劃。
第七條 臨時急用的各種設(shè)備,使用科室提出申請(萬元以上提交可行性論證報告),由相關(guān)職能科室調(diào)研,分別報分管使用科室、設(shè)備和采購院領(lǐng)導及院長審批。
第八條 醫(yī)用耗材、供應(yīng)物資材料、后勤維修材料、信息材料的采購目錄分別由相關(guān)職能科室根據(jù)醫(yī)院需求實際提出,按年或半年進行循環(huán)招標采購,招標結(jié)束后建立各種材料的醫(yī)院采購目錄。對醫(yī)院采購目錄外的材料由使用科室提出申請,交相關(guān)職能科室調(diào)研,報分管使用科室、職能科室和采購院領(lǐng)導審批。醫(yī)用高值耗材嚴格執(zhí)行政府采購目錄,對于政府采購目錄外的高值耗材由使用科室提出申請交設(shè)備科調(diào)研,報分管使用科室、分管科室和采購院領(lǐng)導審批后執(zhí)行。
第九條 外請專家手術(shù)所用醫(yī)用耗材,應(yīng)從我院采購目錄中選擇。如果使用醫(yī)院采購目錄未包含的耗材時,使用科室提出申請交分管院領(lǐng)導同意,由設(shè)備科調(diào)研后交分管院領(lǐng)導和采購院領(lǐng)導審批,如果該耗材長期使用,商談后納入醫(yī)院采購目錄。 第三章 采購的實施
第十條 物資采購根據(jù)具體情況,可采用公開招標、競爭性談判、單一來源、詢價等多種采購方式。
第十一條 物供科對經(jīng)過審批的年度設(shè)備、軟件計劃和材料組織招標或競價采購。相關(guān)科室分管院領(lǐng)導和使用科室、設(shè)備科、信息科、總務(wù)科、財務(wù)科等相關(guān)部門人員組成評標小組;監(jiān)察審計部等相關(guān)部門和人員組成監(jiān)督小組,負責采購過程的監(jiān)督。物供科根據(jù)采購物資的具體情況,通知評標小組和監(jiān)督小組人員參加采購工作,如特殊原因不能參加的部門,物供科將以書面形式將采購結(jié)果告知該部門。
第十二條 第十二條 分管采購院領(lǐng)導參加整個采購過程,其他分管科室院領(lǐng)導根據(jù)工作需要和采購的具體情況參加采購,對于重大物資采購需院長參加。
第十三條 年度計劃外審批的設(shè)備,按以下程序進行采購:
(一)醫(yī)療設(shè)備,單臺(批)1萬元(含1萬元)以下的由物供科、設(shè)備科和使用科室共同議價采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科、設(shè)備科備案;單臺(批)1萬元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行采購。
(二)后勤設(shè)備,單臺(批)5000元(含5000元)以下的,由總務(wù)科和使用科室共同議價采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科備案;單臺(批)5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行采購。
(三)信息設(shè)備,單臺(批)小于3萬元(含3萬元)的物供科負責采用電話或傳真方式進行詢價采購;單臺(批)大于3萬元的按規(guī)定的程序組織招標或競價采購。
第十四條 醫(yī)院采購目錄外審批的材料(包括臨時急用、新增等材料),按以下程序進行采購:
(一)醫(yī)用耗材(包括高值耗材),單個(批)5000元(含5000元)以下的由物供科與使用科室一起采購,審批計劃和采購結(jié)果交物供科備案;單個(批)5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行采購。
(二)供應(yīng)物資材料,單個(批)在3000元(含3000元)以下的由物供科、設(shè)備科與使用科室一起采購,審批報告和采購結(jié)果交物供科備案;3000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行采購。
(三)后勤維修材料,單個(批)在5000元(含5000元)以下的由總務(wù)科和使用科室一起采購,采購結(jié)果交物供科備案;單個(批)在5000元以上的提交物供科按規(guī)定的程序進行采購。
(四) 信息材料,物供科負責采用電話或傳真方式進行詢價采購。 第十五條
單臺(批)3萬元以上的`醫(yī)療設(shè)備、后勤設(shè)備、信息設(shè)備和軟件招標或競價采購前一周,在醫(yī)院網(wǎng)站上發(fā)布采購信息公告,招標或競價采購結(jié)束后,發(fā)布中標信息公告。 第十六條
采購金額超過50萬元的項目,采購前需對參加投標的供應(yīng)商進行行賄記錄查詢,如果發(fā)現(xiàn)有行賄等不良記錄,將立即取消參加招標或競價采購資格。
第十七條 供應(yīng)商資質(zhì)審查,采購前由分管職能部門負責對參加投標或竟標的供應(yīng)商進行資質(zhì)審核。審核的主要內(nèi)容包括:企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)代理委托書、代理人身份證、近期財務(wù)報表等,醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材還需審核醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證、注冊登記表,其他特殊物資需提供國家規(guī)定的相應(yīng)證件,經(jīng)過審核合格方能參加招標或競價活動。對于單價在5萬元以上的醫(yī)療設(shè)備,原則上要求省級以上(含省級)或四川省授權(quán)一年以上的代理公司參加,大型醫(yī)療設(shè)備則直接邀請廠家參加。
第十八條 原則上要求3家及以上供應(yīng)商(或廠家)參加投標或競爭采購,不足3家或獨家專利產(chǎn)品需經(jīng)分管采購院領(lǐng)導審批同意。
第十九條 評標遵循公正、公平、公開的原則。設(shè)備和軟件采購要求從商務(wù)、技術(shù)、價格、售后服務(wù)等多方面進行綜合評價,綜合評價最優(yōu)得分(或得票)最高者為候選中標供應(yīng)商;對于部分醫(yī)療設(shè)備采購,則從醫(yī)院專家?guī)斐槿<液驮u標小組成員一起打分進行評標,平均分值高者為候選中標供應(yīng)商。最后交分管采購院領(lǐng)導審核確定中標供應(yīng)商,個別非常重大項目采購則由院領(lǐng)導辦公會討論確定中標供應(yīng)商。
第二十條 招標或競價采購工作結(jié)束后,采購部將采購結(jié)果以紙質(zhì)打印并加蓋物供科公章方式,告知中標供應(yīng)商并傳遞給相關(guān)職能部門和使用科室;同時建立完整的電子版采購目錄,供院領(lǐng)導、使用科室和職能部門查詢使用。
第二十一條 單一(或具有市場絕對占有率)設(shè)備價格在5萬元以下,發(fā)現(xiàn)競價采購價格高于網(wǎng)購100%以上,經(jīng)分管院領(lǐng)導和財務(wù)科審批后,可采用網(wǎng)絡(luò)和委托外貿(mào)公司采購的方式進行采購。
第二十二條 使用優(yōu)良、售后服務(wù)滿意、價格低于10萬元以下且變化不大的設(shè)備,可執(zhí)行上一年度的中標采購結(jié)果。
第二十三條 集中采購的醫(yī)用耗材按集中采購協(xié)議要求進行采購。
醫(yī)院設(shè)備管理制度10
凡符合下列條件之一者可以作調(diào)劑處理:
(一)因工作變更不再使用的設(shè)備,技術(shù)指標下降,但未達到報廢標準尚能降級使用的儀器設(shè)備;重復購置的同種儀器設(shè)備。
(二)調(diào)劑設(shè)備中可供家用者,應(yīng)嚴格審批和把關(guān)。
(三)所有調(diào)劑設(shè)備,包括無償調(diào)撥和有償調(diào)撥的`醫(yī)療設(shè)備,均要經(jīng)衛(wèi)生行政部門及國有資產(chǎn)管理部門批準后才能處理。
(四)嚴禁把國家有關(guān)部門明文規(guī)定不準生產(chǎn)、淘汰、不許擴散和轉(zhuǎn)讓的醫(yī)療設(shè)備或待報廢的設(shè)備作為閑置設(shè)備調(diào)劑。
醫(yī)院設(shè)備管理制度11
一、心電監(jiān)護儀使用制度
1、定位放置:監(jiān)護儀放于易取放的位置,并定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管,所有護理人員均應(yīng)具備識別主要報警信息的基本知識和技能。
3、定期檢查:
(1)、每班專人清點,開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
。2)護士長每周檢查一次。
4、定期消毒:監(jiān)護儀表面每日由主班以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭,監(jiān)護儀屏幕用無水酒精擦拭,電纜、傳感器和儀器的所有附件每次使用后需要250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
。1)固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
。3)設(shè)備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄,使用中若心電監(jiān)護儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換,必要時用手動血壓計測量血壓,立即通知設(shè)備科維修并做好標記,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
8、定期更換電極片及其粘貼位置,定期檢查指端擠壓情況,每4小時將指端Sao2傳感器更換到對側(cè)。
二、除顫儀使用制度
1、定位放置:除顫儀放于易取放的位置,并定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查:
。1)、每班專人清點記錄,開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
。2)、護士長每周檢查一次。
(3)、使用后將電極板充分清潔,及時充電備用。
4、定期消毒:除顫儀表面每日由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
。3)設(shè)備科定期維修。
7、做好儀器運行和維修記錄,使用中若除顫儀突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換,立即通知設(shè)備科維修并做好標記,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
三、電動吸引器使用制度
1、定位放置:中心吸痰裝置定位放置,電動吸引器放于易取放的位置,并定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查:
。1)、每班專人清點記錄,開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
(2)、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒:中心吸痰裝置使用一次性裝置,吸引表和電動吸引器表面每日以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
(3)、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若中心吸痰裝置突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即更換電動吸引器或改用注射器抽吸吸痰法,不得中斷病人搶救,并立即通知設(shè)備科檢修,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜內(nèi)。
四、心電圖機使用制度
1、定位放置:心電圖機放于易取放的`位置,并定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查:
。1)、每班專人清點記錄,開機檢查保持性能良好呈備用狀態(tài)。
(2)、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒:心電圖機表面每日由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
(3)、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若心電圖機突然出現(xiàn)故障應(yīng)立即檢查故障出現(xiàn)原因,并同時通知設(shè)備科檢修及通知心電圖室完成心電圖記錄,已壞或有故障的儀器標記明顯,不得出現(xiàn)在病房內(nèi)。
五、簡易呼吸器使用制度
1、定位放置:簡易呼吸氣囊放于易取放的位置,并定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查:
。1)、每班專人清點記錄,保持性能良好呈備用狀態(tài)。
。2)、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒:呼吸囊使用后及時清洗消毒備用(由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液浸泡30分鐘后用流動水反復沖洗晾干);儲氧帶只需以500-1000毫克/L有效氯消毒液擦拭消毒,流動水沖凈,各部件均干燥后保存于清潔盒內(nèi)。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
(1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
。3)、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若呼吸囊出現(xiàn)故障、漏氣等應(yīng)立即更換呼吸囊,已壞或有故障的儀器標記明顯并通知設(shè)備科檢修,已壞的搶救儀器不得出現(xiàn)在搶救車內(nèi)。
六、輸液泵使用制度
1、定位放置:輸液泵定位放置,標識明顯,不得隨意挪動位置。
2、定人保管:各搶救儀器有專人負責保管。
3、定期檢查:
。1)、每班專人清點記錄,保持性能良好呈備用狀態(tài)。
(2)、護士長每周檢查一次。
4、定期消毒:輸液泵表面每次使用后由固定班次以250-500毫克/L有效氯消毒液擦拭。
5、儀器不得隨意外借,經(jīng)相關(guān)部門領(lǐng)導同意后方可出借。
6、定期保養(yǎng):
。1)、固定班次每日清潔保養(yǎng)一次。
。2)、保養(yǎng)人每周清潔保養(yǎng)一次并記錄。
。3)、設(shè)備科定期維修。
7、使用中若輸液泵出現(xiàn)報警等故障,應(yīng)立即檢查報警原因,必要時更換輸液泵同時通知設(shè)備科檢修,已壞或有故障的儀器不得出現(xiàn)在儀器柜。
七、注射泵使用制度
醫(yī)院設(shè)備管理制度12
(一)醫(yī)療設(shè)備管理制度
1、凡屬醫(yī)療、教學、科研所需的儀器設(shè)備,均由設(shè)備科統(tǒng)一負責采購、調(diào)配、供應(yīng)、管理。
2、設(shè)備科應(yīng)嚴格執(zhí)行《儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度》。根據(jù)各科購置申請和儲備情況編制采購計劃,報院長批準執(zhí)行。
3、一般醫(yī)療器械,按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購,貴重儀器應(yīng)會同有關(guān)科室人員進行采購。
4、凡購入的器械、衛(wèi)生材料等,必須履行嚴格的出入庫手續(xù)。
5、購入或調(diào)入的國內(nèi)外貴重儀器,應(yīng)組織相關(guān)人員參加驗收,然后入庫上帳建卡,建立儀器技術(shù)檔案。使用科室按'領(lǐng)取、使用和管理'的相關(guān)制度要求,做好設(shè)備的領(lǐng)取、使用和管理。如發(fā)現(xiàn)問題要及時向有關(guān)部門聯(lián)系,按規(guī)定進行處理(包括辦理索賠)。
6、庫房要按照器械的性質(zhì)分類保管,要求帳物相符。要注意通風防潮,保持整潔,防止損壞丟失。
7、各種醫(yī)療器械的請領(lǐng)和保管,須由專人負責,貴重儀器應(yīng)指定專人使用,定期維護保養(yǎng)。
8、失去效能的各種器械,要按規(guī)定辦理報廢手續(xù)。貴重儀器的報廢、報損、變價、轉(zhuǎn)讓或無價調(diào)撥,由科室填寫申請單,經(jīng)本科審核后送院領(lǐng)導或上級主管部門批準。
9、各科室需要維修的`儀器,應(yīng)填寫修理申請書,向維修部門報修,由維修人員組織維修。維修人員平時應(yīng)經(jīng)常深入科室進行檢修。
(二)醫(yī)院設(shè)備維護保養(yǎng)制度
醫(yī)院設(shè)備在使用過程中,必須做好設(shè)備的維護與保養(yǎng),以隨時改善技術(shù)狀況,確保設(shè)備正常運行。
1、醫(yī)院設(shè)備實行三級保養(yǎng)制:
(1)日常保養(yǎng):由設(shè)備使用人員負責。
保養(yǎng)內(nèi)容:清潔設(shè)備表面,檢查運轉(zhuǎn)是否正常,另部件是否完整,處理設(shè)備外部不正常情況,緊固(或調(diào)整一般機械)易損螺絲和零件。
(2)一級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同使用人按計劃進行(每季1次)。保養(yǎng)內(nèi)容:清潔和保養(yǎng)設(shè)備內(nèi)部,檢查有無異常情況(如聲音、指示燈、油位、電氣絕緣、螺絲、另損部件等),及時給予更換和調(diào)整(精密儀器可在技術(shù)人員指導下進行)。
(3)二級保養(yǎng):由設(shè)備保養(yǎng)人會同修理人員共同進行(與年度大修合并進行)。
保養(yǎng)內(nèi)容:檢查設(shè)備的主體部分和主要組件,調(diào)整精度,必要時更換易損部件(進口、大型儀器設(shè)備另按有關(guān)要求進行)。
設(shè)備保養(yǎng)人:是設(shè)備使用部門指定分工保養(yǎng)設(shè)備的人員,負責管理該設(shè)備,制訂操作規(guī)程,查核設(shè)備使用人是否掌握操作技術(shù)和進行設(shè)備的各級保養(yǎng),并與維修人員密切聯(lián)系,保證設(shè)備正常運轉(zhuǎn)。
2、為使設(shè)備正常發(fā)揮效能,設(shè)備使用部門必須制定設(shè)備操作規(guī)程和維護保養(yǎng)制度,并認真執(zhí)行。設(shè)備管理部門應(yīng)履行職責,定期檢查考核,嚴格管理。
(三)設(shè)備報廢和更新制度
1、為使設(shè)備能正常為醫(yī)院的各項業(yè)務(wù)服務(wù),特制定本制度。
2、符合以下條件的設(shè)備可申請報廢:
(1)設(shè)備使用多年,元器件已大部分老化,性能參數(shù)低劣,無修理價值或大修費用超過原值50%的設(shè)備。
(2)非定型產(chǎn)品,其性能低劣,不能使用,無配件來源,無修復可能的設(shè)備。
(3)淘汰產(chǎn)品,產(chǎn)品質(zhì)量低劣,不具備修復的任何條件的設(shè)備。
(4)未達國家計量標準,又無法校正修復。
3、設(shè)備報廢應(yīng)由使用單位提出申請,設(shè)備科組織人員作鑒定檢查后,由設(shè)備科報請院領(lǐng)導批準。
4、設(shè)備報廢后應(yīng)完整上交倉庫保管,嚴禁私自拆卸零部件,嚴禁私自占用,不準自行轉(zhuǎn)賣。
5、設(shè)備報廢后,原則上予以更新。由使用單位提出更新申請,設(shè)備科申報批準后辦理。
6、設(shè)備使用率過低,長期達不到40%的設(shè)備,或使用單位不申請更新的設(shè)備,不予更新。
(四)設(shè)備與器械驗收制度
1、凡購入、調(diào)入的儀器設(shè)備和器械必須履行入庫手續(xù)。
2、儀器設(shè)備和器械到貨后,應(yīng)及時進行到貨驗收。按照到貨的驗收程序:開箱、清點、查驗外形、保存信息、填寫到貨驗收報告。發(fā)現(xiàn)問題及時按規(guī)定進行處理。
3、一般器械設(shè)備,由設(shè)備科組織人員,在到貨后48小時內(nèi)驗收入庫。
4、貴重儀器設(shè)備須在到貨后一個月內(nèi)(或按合同規(guī)定)進行安裝調(diào)試;按要求組織相關(guān)人員進行驗收,然后入庫上賬立卡,建立設(shè)備技術(shù)檔案。
5、凡列入《檢驗檢疫機構(gòu)商品目錄》內(nèi)的進口醫(yī)療設(shè)備,需按商檢要求和規(guī)定進行商檢。
醫(yī)院設(shè)備管理制度13
一、為做好特種 設(shè)備的安全 檢查和事故隱患整改工作,制定本制度。
二、特種設(shè)備 安全檢查 分為定期檢查、專業(yè)檢查 和突擊檢查三種。
1、定期檢查即醫(yī)院每月 檢查、科室每周檢查 和操作人員每天檢查。醫(yī)院每月 檢查由特種設(shè)備安全管理部 門結(jié)合月度安全生產(chǎn)檢查進行,檢查人員包括:醫(yī)院 領(lǐng)導、設(shè)備 (電氣)和使用科室的領(lǐng)導。
2、專業(yè)檢查 即對各種相同 類型設(shè)備所進行的檢查。
3、突擊檢查即不事先通知使用部 門的情況下所 進行的檢查。
三、檢查 內(nèi)容:
1、特種設(shè)備 法規(guī)執(zhí) 行情況和 規(guī)章制度的制定、執(zhí)行情況。
2、重點監(jiān) 控設(shè)備落實責任人以及 責任人標注情況。
3、特種設(shè)備 的持證情況和定期 檢驗情況。特種設(shè)備 管理人員和特種作 業(yè)人 員的持證情況。
4、操作人員的安全教育情況。
5、特種設(shè)備維修、使用情況。
6、員工的安全意 識、遵章守紀情況。
7、安全附件、安全保護裝置、測 量調(diào)控裝置及有關(guān)附屬 儀器儀表進行定期校 驗、試驗、檢修等情況。
8、特種設(shè)備 安全技 術(shù)檔案、記錄的建立、登記和保管情況。
9、事故應(yīng)急救援預(yù)案的制定和演 練情況。
10、上次檢查 中所查出的事故 隱患的整改情況
四、檢查人員在檢查應(yīng)在《檢查記錄》上簽 名,檢查過程中必 須認真負責,并 做好
檢查記錄 !稒z查記錄》由特種設(shè)備 安全管理部 門存檔。
五、隱患整改:
1、檢查 人員在檢查時發(fā)現(xiàn) 事故 隱患后,應(yīng) 落實整改時間、整改責 任人,填寫 《事故隱患整改通知 書》一式二份,一份交被檢 科室簽收,一份由特種設(shè)備安全管 理部門存查。
2、整改責任人接到《事故隱 患整改通知 書》后,應(yīng) 立即逐項制定整改措施, 在規(guī)定期限內(nèi)完成事故 隱患的.整改,并將整改情況 報告醫(yī)院特種 設(shè)備 安全管理 部門。因故未能 按時 完成整改的事故 隱患,應(yīng)將原因、臨時 措施和整改 計劃書面 報告特種設(shè)備安全管理部 門。
3、特種設(shè)備安全管理部 門對被檢科室的隱患整改情況進行跟蹤、復查、驗收。 發(fā)現(xiàn)沒有正當理由而又不能按 時整改的,按醫(yī)院安全生 產(chǎn)獎懲制度進行考核。
醫(yī)院設(shè)備管理制度14
1、采購人員要根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要,按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。
2、嚴格把好質(zhì)量關(guān)。在購置前對各類設(shè)備必須要求具備《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,并檢驗各種證件的真實性與有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品。
3、醫(yī)療設(shè)備采購方式,應(yīng)以招標采購方式為主,做到公開、公平、公正。屬于政府采購范圍的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)按《政府采購法》采購程序執(zhí)行。對于國家規(guī)定應(yīng)公開招標的設(shè)備品目,應(yīng)按規(guī)定委托有資質(zhì)的招標機構(gòu)公開招標。
4、對于急需和特殊性質(zhì)不適合招標采購的'設(shè)備,可采用詢價或定向單一采購,但應(yīng)報分管院領(lǐng)導批準。屬政府采購范圍的應(yīng)報當?shù)卣少彶块T批準。
5、采購人員應(yīng)及時掌握采購計劃的進度,對臨床急需的設(shè)備應(yīng)積極組織優(yōu)先采購,保障臨床需要。
6、利用科室不得私自采購,或以先試用后付款體式格局采購醫(yī)療設(shè)備。違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)職員的責任。
醫(yī)院設(shè)備管理制度15
1. 所有儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理,包括儀器編號、名稱、品牌型號、購買日期、操作手冊和維護手冊等原始數(shù)據(jù)。由一個特殊的人照顧。
2. 操作精密儀器的人員必須經(jīng)過專門培訓,考試合格,并經(jīng)部門負責人批準后方可上崗。
3. 建立健全專業(yè)實驗室儀器操作手冊,使用時嚴格遵循操作規(guī)程;操作人員應(yīng)定期維護儀器,并有保養(yǎng)和維修記錄;儀器應(yīng)有明顯的狀態(tài)指示使用、維護、停止使用);主任定期檢查。
4. 建立儀器設(shè)備檢定、校準程序,按期進行強制檢定或自檢有明顯標志);根據(jù)儀器手冊中規(guī)定的周期,用匹配的'校準品校準儀器。有驗證和校準記錄,并定期檢查。
5. 使用儀器前,必須檢查儀器是否完好。一旦發(fā)現(xiàn)問題,及時向受托人和部門領(lǐng)導匯報。沒有許可你不能修理它。嚴格按照標準操作規(guī)程操作,儀器的操作參數(shù)不得擅自改變。
6. 使用儀器前,您必須檢查儀器、清潔溶液、清潔控制臺并記錄使用情況。
7. 注意保持儀器整潔,嚴禁在室內(nèi)吸煙和吃零食,非儀器操作人員應(yīng)盡量少用。設(shè)備管理系統(tǒng)
8. 注意儀表安全、防火、防盜、防水,隨手關(guān)門。
9. 保管人員定期對各類儀器進行檢查和校準,每天了解儀器的操作和試劑的使用情況,對儀器的清潔和安全負責,定期檢查儀器的水電供應(yīng)情況。
為更好地落實實驗技術(shù)人員崗位聘任制,根據(jù)我校教學科研實際需要,特制定《實驗技術(shù)人員崗位職責》:具體崗位設(shè)置和職責應(yīng)根據(jù)實驗室的具體條件和任務(wù)確定,兼顧醫(yī)學院校教學科研中實驗技術(shù)人員和教師的交叉特點。
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