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醫(yī)院檢驗科管理制度

時間:2024-09-08 17:59:33 制度 我要投稿

[優(yōu)秀]醫(yī)院檢驗科管理制度15篇

  在充滿活力,日益開放的今天,制度在生活中的使用越來越廣泛,制度是一種要求大家共同遵守的規(guī)章或準則。擬定制度需要注意哪些問題呢?以下是小編幫大家整理的醫(yī)院檢驗科管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

[優(yōu)秀]醫(yī)院檢驗科管理制度15篇

醫(yī)院檢驗科管理制度1

  一、設清潔區(qū)(血液儲存)、潛在污染區(qū)(辦公區(qū))

  二、臨床用血管理應嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術規(guī)范》。

  三、工作人員接觸血液必須戴手套,脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷,應立即處理,并及時報告醫(yī)院感染管理科。

  四、儲血冰箱應每周清潔消毒一次,每月對冰箱內壁進行生物學監(jiān)測,不得檢出致病菌和霉菌。

  五、保持室內環(huán)境清潔,定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。

  六、工作人員必須做好自我防護,上崗前應查體并注射乙肝疫苗,建立定期體檢制度。

  七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內空氣以及儲血冰箱的

  生物實驗室醫(yī)院感染管理制度

  根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結合本院檢驗科實一、個人防護

  1.進入實驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長發(fā)應束在腦后,禁止在實驗室內穿露腳趾的鞋。

  2.實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝,禁止在實驗室工作區(qū)內的任何地方貯存食品及飲料。

  二、洗手

  1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應立即規(guī)范洗手或手消毒。

  2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應例行洗手。 3.對消毒劑過敏的人員,可使用速干手消毒劑。

  4.洗手池專用,不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時,可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。

  5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等,必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。

  6.實驗人員在操作完有感染性的材料時,離開實驗室工作區(qū)之前必須進行規(guī)范洗手。

  7.每日工作完畢,所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

  三、操作規(guī)則

  1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時均應帶手套。在認為手套已被污染時應脫掉手套,立即洗凈雙手,再更換新手套。膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。

  3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應高壓蒸汽滅菌處理。

  5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內進行,有害氣溶膠不得直接排放。

  6.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在

  內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到四分之三前置換。

  7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向實驗室負責人報告,此類事故的書面材料應存檔。

  8.實驗室應保持整潔,當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后,工作臺表面應清潔消毒。

  9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前,高壓蒸汽滅菌。

  病理性醫(yī)療廢物管理制度

  與有關人員的防護

  按照《醫(yī)療廢物管理條例》和有關規(guī)定特制定本制度。

  驗動物尸體等,如手術及其他診療過程中產(chǎn)生的人體組織、器官等;醫(yī)學實驗動物的組織、尸體等;病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

  二、病理性醫(yī)療廢物應存放專用的容器內,容器或包裝應堅固、防滲漏,在盛裝病理性醫(yī)療廢物前,應當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查,確保無破損、無滲漏或其他缺陷。

  三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內的病理性廢物不得再次取出。

  四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的`每個包裝物、容器外面應有“病理性廢物”標示。

  五、確定廢棄的病理組織,應事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員,科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處,并與現(xiàn)場工作人員認真交接和登記,暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心,在最短的時間內將廢物運走以得到及時處理。

  六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘,然后沖刷、清潔,晾干備用,將盛放病理性廢物后的櫥柜,用1000m/L的含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔,打開櫥門通風晾干備用。

  七、凡是病理性組織接觸到的污物,一律放置防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內,3/4滿封口,處理方法同廢棄的病理組織。

  八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員,應戴帽子、護面罩,操作完畢認真洗手和手消毒。

  九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責

  1、制定正確的采(收)集、運送和處理標本的準則,并指導應用于臨床。

  2、及時處理送檢標本,嚴格質量控制,提高微生物陽性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫(yī)院感染管理制度》,認真確保實驗室操作的準確性和安全性。

  4、負責醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學檢測并及時做出報告。

  5、負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測,并與藥劑科配合,每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

  6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時,承擔相關的檢測工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度2

  檢驗科作為醫(yī)院的重要組成部分,其管理制度的.完善直接關系到醫(yī)療服務的質量和患者滿意度。有效管理能夠提高檢驗效率,降低誤差率,保障醫(yī)療安全,同時也為臨床診斷和治療提供可靠的數(shù)據(jù)支持。良好的管理制度還有助于提升科室形象,增強公眾信任,促進醫(yī)院的整體發(fā)展。

醫(yī)院檢驗科管理制度3

  檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構運營的重要組成部分,旨在確保檢驗工作的'準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個方面:

  1. 檢驗流程管理:規(guī)范從樣本采集、處理到結果報告的整個流程,保證檢驗質量。

  2. 設備與試劑管理:維護設備正常運行,定期校準,確保試劑質量。

  3. 質量控制與評估:實施內部和外部質量控制,定期進行質量評估。

  4. 人員培訓與資質管理:提升員工專業(yè)技能,確保人員資質符合標準。

  5. 安全與衛(wèi)生管理:保障實驗室環(huán)境安全,防止生物、化學風險。

  6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全:保護患者隱私,確保檢驗數(shù)據(jù)的準確與完整。

  7. 病人服務與溝通:提供優(yōu)質的病人服務,及時有效溝通檢驗結果。

  內容概述:

  1. 檢驗規(guī)程:制定詳細的檢驗操作規(guī)程,明確各步驟要求。

  2. 應急處理:設定突發(fā)事件應急預案,如設備故障、樣本污染等。

  3. 試劑與耗材管理:建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。

  4. 人員考核與晉升:設定員工績效考核標準,提供職業(yè)發(fā)展路徑。

  5. 客戶投訴與建議處理:建立有效的反饋機制,持續(xù)改進服務質量。

  6. 法規(guī)遵循:遵守相關醫(yī)療法規(guī),確保合規(guī)運營。

  7. 環(huán)境保護:實施綠色實驗室措施,減少廢棄物對環(huán)境的影響。

醫(yī)院檢驗科管理制度4

  一、所有檢驗標本的采集和送檢均應符合相關的檢驗要求。

  二、凡病區(qū)采集的標本,應有專門的送檢登記本,詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息,在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名;對于不符合要求的.標本,接收人員應注明情況,并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。

  三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質量判斷,對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器(或試管)不正確等情況,原則上應予以退回,并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄;若所送標本為不可替代或難以再行采集,先聯(lián)系醫(yī)生,在不會嚴重影響檢驗質量的前提下可將檢驗結果提供給臨床作為參考,并將詳細情況記錄留底。

  四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本,以防止假冒。如確有需要,須在檢驗單上作必要的說明。

  五、各部門標本接收人員在接收病區(qū)送檢標本時,應對其進行初步分類、編號;對于需及時處理或檢測的標本,應單獨分類并將其交給檢測人員。

  六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂,出現(xiàn)意外時需及時報告組長或科主任,必要時聯(lián)系醫(yī)生和病人重新留取、采集。

  七、凡門診血常規(guī)標本僅在當天進行保存,病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標本保留7天,對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本,原則上保留7天,條件允許時可作更長時間的保存。

  八、凡保存的血標本均放置于4℃冰箱,由當班人員每日記錄冰箱溫度。

  九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內,運送到醫(yī)院統(tǒng)一安排的處理中心進行處置;廢棄的血標本按照有關規(guī)定進行處理,并作相應的記錄;對于傳染病標本,按照傳染病相關規(guī)定執(zhí)行。

  十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本,因工作或科研需要時,應請示部門組長和科主任,并需得到其認可。

醫(yī)院檢驗科管理制度5

  醫(yī)院檢驗科管理制度是確保醫(yī)療服務質量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關鍵機制。它旨在規(guī)范檢驗流程,提高工作效率,保證檢驗結果的準確性,防止醫(yī)療差錯的發(fā)生,同時也有利于提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協(xié)作能力。

  內容概述:

  醫(yī)院檢驗科管理制度主要包括以下幾個方面:

  1. 檢驗流程管理:規(guī)定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的操作規(guī)程。

  2. 質量控制:設定定期的質量評估和內部審計程序,確保檢驗結果的可靠性。

  3. 設備管理:對儀器設備的'使用、保養(yǎng)、校準和故障處理進行規(guī)定。

  4. 人員培訓:制定員工的培訓計劃,提升專業(yè)技能和醫(yī)學倫理意識。

  5. 安全衛(wèi)生:強調實驗室安全操作規(guī)程,預防生物、化學和物理危害。

  6. 數(shù)據(jù)管理:規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和保護方式。

  7. 患者服務:設立投訴和反饋機制,優(yōu)化患者服務體驗。

醫(yī)院檢驗科管理制度6

  一、領用管理:

  1、由科室向供應室寫出領用空針申請,由供應室送到檢驗科。

  2、由科室向供應室設備科寫出領用申請,由設備科送到檢驗科。

  二、使用管理:

  1、接收后,要檢查批號與有效期,發(fā)現(xiàn)過期,立即退貨。

  2、驗收合格后,登記在耗材登記本上。

  3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進行處理,任何個人不得截留或重復使用,杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。

  檢驗科醫(yī)療廢物管理制度

  一.醫(yī)療廢物的分類:

  1、感染性醫(yī)療廢物:

  病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器;使用過的`空針(不帶針頭)、棉棒、吸管等物品。

  2、損傷性醫(yī)療廢物:

  醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。

  二.醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存

  醫(yī)療廢物按類別分類收集,由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。

  三.醫(yī)療廢物的交接和登記

  衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關手續(xù)后,把相應的物品登記在記錄本上,并簽好名字。

  檢驗科污水處理制度

  1、檢驗科污水處理由相關責任人負責,檢驗科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理,不準直接排入公共下水道。

  2、相關工作人員每天下午,根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片(按1000mg/L有效氯計算)。第二天開機前,處理污水。

  3、涂片染色用污水,倒入專用塑料桶內,按量放入消毒片(按

  1000mg/L有效氯計算),第二天處理。

  檢驗科衛(wèi)生清掃制度

  1、環(huán)境要做到清潔、整齊。

  日拖擦地面2次,定期用含氯消毒液拖擦地面。

  3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物,并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。

  4、科室工作人員,應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度,桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。

醫(yī)院檢驗科管理制度7

  一、醫(yī)護人員上班時應衣帽整潔,嚴格執(zhí)行無菌技術操作規(guī)程,遵守消毒滅菌原則,接觸病人前后應及時洗手,進行無菌操作必須戴口罩、帽子。

  二、室內布局合理,分區(qū)明確,標志清楚。設有流動水洗手設施或備有手消毒設施。

  三、無菌棉球一經(jīng)打開,使用時間最長不得超過24小時,提倡使用小包裝。

  四、酒精應密閉保存。

  五、采血針、吸管等一次性物品不得重復利用。

  六、堅持每日清潔、消毒制度,試驗室內應定時通風換氣,必要時進行空氣消毒;地面應濕式清掃,保持清潔;當有血跡、體液及排拖洗工具使用后應洗凈、消毒、晾干備用。不同的'區(qū)域應分別設置專用拖布,標記明確,分開清洗,懸掛晾干,定期消毒。

  七、止血帶一人一帶、一用一清潔消毒。

八、加強各類儀器設備的清潔與消毒管理。

  九、醫(yī)療廢物處理嚴格按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求處理。

  十、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關規(guī)定采取相應的

  消毒隔離和處理措施。

  十一、血庫冰箱定期消毒,室內空氣定期消毒。

醫(yī)院檢驗科管理制度8

  檢驗科質量管理制度是確保實驗室工作準確、可靠、高效的重要保障,旨在規(guī)范檢驗流程,提高服務質量,降低誤差風險,提升患者滿意度。

  內容概述:

  1. 標本采集與處理:規(guī)范標本的采集、運送、儲存及預處理程序,確保標本的質量。

  2. 檢驗方法選擇與驗證:選擇合適的檢驗方法,并定期進行方法學驗證,保證結果的.準確性。

  3. 儀器設備管理:對檢驗設備進行定期維護、校準和性能確認,確保其正常運行。

  4. 質量控制:實施內部質控和外部質評,監(jiān)控檢驗結果的穩(wěn)定性。

  5. 數(shù)據(jù)管理:保證檢驗數(shù)據(jù)的安全、完整和可追溯,遵守相關法規(guī)。

  6. 人員培訓與考核:定期對檢驗人員進行專業(yè)技能和質量意識的培訓與考核。

  7. 不合格項目處理:建立完善的異常結果處理機制,確保問題得到及時解決。

  8. 客戶服務:提供優(yōu)質的客戶服務,包括報告解讀、咨詢解答等。

  9. 文件記錄管理:制定并執(zhí)行文件記錄的保存、更新和銷毀制度。

醫(yī)院檢驗科管理制度9

  檢驗科質量管理制度是一套旨在確保實驗室檢測結果準確、可靠、一致的管理體系,它涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、檢驗流程、結果報告、持續(xù)改進等多個方面。

  內容概述:

  1. 人員資質與培訓:確保所有檢驗人員具備必要的專業(yè)技能和知識,定期進行培訓以更新技術知識。

  2. 設備校準與維護:定期對檢驗設備進行校準和保養(yǎng),保證其正常運行和測量精度。

  3. 樣本處理:規(guī)范樣本采集、儲存、運輸和處理的.程序,防止污染和損壞。

  4. 檢驗規(guī)程:制定詳細的檢驗操作規(guī)程,確保每個步驟的標準化執(zhí)行。

  5. 質量控制:實施內部和外部質量控制,監(jiān)控檢驗結果的準確性。

  6. 結果報告:建立清晰、準確的結果報告制度,及時傳遞給相關人員。

  7. 不合格事件管理:對異常結果和錯誤進行記錄、分析和糾正,防止類似問題再次發(fā)生。

  8. 文件管理:保持所有相關文件的完整性和可追溯性。

  9. 審核與評審:定期進行內部審核和管理評審,評估質量體系的有效性。

醫(yī)院檢驗科管理制度10

  檢驗科試劑管理制度是醫(yī)療機構內部管理的重要組成部分,旨在確保實驗室檢測工作的準確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。

  內容概述:

  1. 試劑采購:明確試劑的來源、質量標準和采購流程,確保所購試劑符合國家相關法規(guī)和實驗室標準。

  2. 試劑驗收:規(guī)定驗收程序,包括外觀檢查、資質文件審核、性能驗證等,確保試劑的'質量。

  3. 試劑存儲:設定適宜的存儲條件,如溫度、濕度、光照等,防止試劑變質。

  4. 試劑領用:制定領用流程,記錄使用人、用途及用量,確保試劑的合理使用。

  5. 試劑使用:規(guī)定使用前的準備、操作步驟、注意事項,保證檢測結果的準確性。

  6. 試劑效期管理:設立效期提醒機制,及時處理即將過期的試劑。

  7. 廢棄試劑處理:明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法,遵守環(huán)保規(guī)定。

  8. 記錄與報告:建立完整的試劑管理記錄,定期進行質量評估和問題反饋。

醫(yī)院檢驗科管理制度11

  檢驗科試劑管理制度是確保醫(yī)療實驗室運作高效、安全和可靠的關鍵工具。它旨在規(guī)范試劑的采購、存儲、使用和廢棄處理等環(huán)節(jié),從而保證檢驗結果的準確性,減少誤差,保護患者權益,并維護醫(yī)療機構的聲譽。

  內容概述:

  1. 試劑采購管理:明確試劑供應商的選擇標準,制定采購流程,確保試劑的質量和合法性。

  2. 試劑驗收與存儲:規(guī)定試劑的驗收程序,設定適宜的存儲條件,防止試劑變質或失效。

  3. 試劑使用管理:規(guī)定試劑的領用、配制和使用規(guī)程,確保操作人員的`安全和檢驗結果的準確性。

  4. 質量控制:定期進行質量監(jiān)控,對試劑性能進行評估,及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。

  5. 廢棄試劑處理:制定廢棄試劑的處理方法,遵守環(huán)保法規(guī),防止環(huán)境污染。

醫(yī)院檢驗科管理制度12

  醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的標準化和規(guī)范化,防止錯誤和誤差的發(fā)生,還提升了醫(yī)療服務的整體質量和患者滿意度。嚴格的管理制度也有助于預防醫(yī)療糾紛,保護醫(yī)患雙方的`權益,維護醫(yī)院的正常運營秩序。

醫(yī)院檢驗科管理制度13

  一、區(qū)域劃分

  檢驗科的工作場所分為清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)。清潔區(qū)包括值班室、倉庫;半污染區(qū)包括血庫、微生物室緩沖間;污染區(qū)包括體液室、臨檢室、生化室、微生物室、采血室。

  二、消毒原則

  清潔區(qū)、半污染區(qū)和污染區(qū)應分別進行常規(guī)清潔、消毒處理。清潔區(qū)和污染區(qū)的消毒要求、方法和重點有所不同,若清潔區(qū)和污染區(qū)無明顯界限,按污染區(qū)處理。

  清潔區(qū)若無明顯污染,應每天開窗通風換氣數(shù)次,臺面、地面每天濕式清潔;污染區(qū)在每天開始工作前及結束工作后,臺面、地面用250mg/L的含氯消毒液各擦拭一次,空氣紫外線消毒。半污染區(qū)環(huán)境容器)不得與污染區(qū)或潛在污染區(qū)共用。工作人員每次下班前應認真規(guī)范洗手。隔離衣若有致病菌污染,應隨時更換,及時進行消毒滅菌。各消毒容器要加蓋有警示表示,含氯消毒液類每次配制完要檢測,清潔消毒容器每天清潔消毒處理后備用。

  三、檢驗單的消毒

  所有檢驗報告單都是無菌紙打印,發(fā)給病人。

  四、器材消毒

  1、金屬器材:(1)接種環(huán),用酒精燈燒灼滅菌。當接種環(huán)上有較多污染物時,應先在火焰上方,把接種環(huán)烤干后再緩慢伸入火焰燒灼,以免發(fā)生爆裂或濺潑而污染環(huán)境(2)刀剪污染后不宜燒灼滅菌,可用1000mg/L含氯消毒液浸泡30分鐘后,潔凈水沖洗、瀝干,再用干熱或壓力蒸汽滅菌。

  2、玻璃器材:各種涂片用玻片一用一消毒。

  3、用于微生物培養(yǎng)采樣的塑料吸頭,壓力蒸汽滅菌后備用。

  五、耗材消毒

  1、用于微生物檢驗的`各種耗材,如平板及血培養(yǎng)瓶、鑒定板、藥敏板、增菌液、吸管、吸嘴等應壓力蒸汽滅菌后集中無害化處理。

  2、用于生化檢驗或免疫學檢驗的器材,作為醫(yī)療廢物一次性處理。

  3、塑料制品嚴格按照醫(yī)療廢物。

  六、重復用物品消毒

  1、橡膠制品:瓶塞、試管塞壓力蒸汽消毒。

  氯消毒液浸泡30min~60min。

  七、儀器消毒:貴重儀器可用堿性或中性消毒液擦拭。

  八、手的消毒

  工作前、工作后、檢驗同類標本后再檢驗下一標本前,均規(guī)范洗手,若手上有傷口,應戴手套接觸標本。非接觸式水龍頭;肥皂保持干燥或液體肥皂;洗手后用紅外線自動干手機吹干手。

  九、廢棄標本消毒及容器處理

  1、盛檢驗標本的尿杯、大便盒、試管,特別是結核病的痰杯,應帶手套,用后連同手套放入黃色塑料袋內,集中無害化處理。

  2、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液、胃液、關節(jié)腔液等用1000mg/L含氯消毒液消毒第二天倒入廁所內。

  3、廢棄生化免疫血標本存放七天后,封好后集中無害化處理。

醫(yī)院檢驗科管理制度14

  檢驗科質量管理制度旨在確保醫(yī)學檢驗工作的準確性和可靠性,為臨床診斷和治療提供有力支持。該制度主要包括以下幾個核心內容:

  1. 檢驗流程管理:規(guī)范樣本采集、處理、分析及報告的'全過程。

  2. 設備與試劑管理:確保儀器設備的正常運行和試劑的質量控制。

  3. 人員培訓與資質管理:提高檢驗人員的專業(yè)技能和責任意識。

  4. 質量控制與評估:定期進行內部和外部質控,持續(xù)改進服務質量。

  5. 數(shù)據(jù)管理和信息化建設:保障檢驗數(shù)據(jù)的安全和有效利用。

  6. 客戶服務與溝通:建立良好的醫(yī)患溝通機制,及時解決疑問和投訴。

  內容概述:

  1. 標準操作程序(sops):詳細規(guī)定每個檢驗步驟,防止操作失誤。

  2. 培訓與教育:定期組織員工進行專業(yè)技能培訓和法律法規(guī)教育。

  3. 設備維護與校準:制定設備保養(yǎng)計劃,確保其性能穩(wěn)定。

  4. 實驗室安全:強化生物安全、化學安全和輻射安全措施。

  5. 質量指標監(jiān)控:設定關鍵質量指標,定期評估并調整。

  6. 糾正與預防措施:對質量問題進行追溯,采取相應糾正和預防措施。

醫(yī)院檢驗科管理制度15

  醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全,涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、質量管理、信息管理和應急處理等多個方面。

  內容概述:

  1. 人員管理:包括工作人員的職責分配、培訓、考核與晉升制度,以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。

  2. 設備管理:涉及設備的采購、維護、校準和報廢流程,確保設備處于良好運行狀態(tài)。

  3. 樣本管理:規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序,保證樣本的`安全和有效性。

  4. 質量管理:實施質量控制和質量保證措施,定期進行內部審核和外部評審,提升檢驗結果的可靠性。

  5. 信息管理:規(guī)定檢驗數(shù)據(jù)的記錄、存儲、傳輸和報告方式,保護患者隱私,確保信息的準確性和保密性。

  6. 應急處理:制定應急預案,應對設備故障、樣本污染、檢驗結果異常等突發(fā)情況。

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