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藥品采購(gòu)制度

時(shí)間:2024-08-14 16:48:57 制度 我要投稿

藥品采購(gòu)制度實(shí)用(15篇)

  在我們平凡的日常里,我們都跟制度有著直接或間接的聯(lián)系,制度是國(guó)家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企事業(yè)單位,為了維護(hù)正常的工作、勞動(dòng)、學(xué)習(xí)、生活的秩序,保證國(guó)家各項(xiàng)政策的順利執(zhí)行和各項(xiàng)工作的正常開(kāi)展,依照法律、法令、政策而制訂的具有法規(guī)性或指導(dǎo)性與約束力的應(yīng)用文。到底應(yīng)如何擬定制度呢?下面是小編收集整理的藥品采購(gòu)制度,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。

藥品采購(gòu)制度實(shí)用(15篇)

藥品采購(gòu)制度1

  一、為把好藥品質(zhì)量關(guān),保證購(gòu)進(jìn)藥品數(shù)量準(zhǔn)確、外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求,防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本藥店,依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法律法規(guī)制定本制度。

  二、藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的藥品驗(yàn)收操作規(guī)程,由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及憑證等,對(duì)所購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

  三、藥品質(zhì)量驗(yàn)收包括藥品外觀性狀的'檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及標(biāo)識(shí)的檢查。

  四、驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。

  五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,必須審核其《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。

  六、藥品驗(yàn)收必須有驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

  七、驗(yàn)收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品,應(yīng)予以拒收,并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)查。

藥品采購(gòu)制度2

  物資采購(gòu)管理制度是對(duì)企業(yè)采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行有效管理的一系列規(guī)定和流程,旨在確保物資供應(yīng)的穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性,同時(shí)保證采購(gòu)質(zhì)量,防范風(fēng)險(xiǎn)。其主要內(nèi)容涉及以下幾個(gè)方面:

  1. 采購(gòu)策略與規(guī)劃

  2. 供應(yīng)商選擇與管理

  3. 采購(gòu)需求與預(yù)算

  4. 采購(gòu)流程與審批

  5. 合同簽訂與執(zhí)行

  6. 質(zhì)量控制與驗(yàn)收

  7. 庫(kù)存管理與成本控制

  8. 采購(gòu)績(jī)效評(píng)估

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略與規(guī)劃:確定采購(gòu)目標(biāo),制定短期和長(zhǎng)期的物資采購(gòu)計(jì)劃,考慮市場(chǎng)變化、企業(yè)需求和財(cái)務(wù)狀況。

  2. 供應(yīng)商選擇與管理:建立供應(yīng)商評(píng)估體系,進(jìn)行資質(zhì)審核,維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系,定期評(píng)估供應(yīng)商的性能和服務(wù)。

  3. 采購(gòu)需求與預(yù)算:明確物資需求,編制采購(gòu)預(yù)算,確保采購(gòu)活動(dòng)符合企業(yè)的經(jīng)營(yíng)目標(biāo)和財(cái)務(wù)規(guī)劃。

  4. 采購(gòu)流程與審批:設(shè)定規(guī)范化的采購(gòu)流程,包括詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià)、下單、支付等環(huán)節(jié),明確各級(jí)審批權(quán)限。

  5. 合同簽訂與執(zhí)行:制定合同模板,規(guī)范合同條款,監(jiān)督合同執(zhí)行,處理合同糾紛。

  6. 質(zhì)量控制與驗(yàn)收:設(shè)立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),執(zhí)行嚴(yán)格的.驗(yàn)收程序,確保采購(gòu)物資的質(zhì)量。

  7. 庫(kù)存管理與成本控制:優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu),預(yù)防過(guò)度庫(kù)存,降低存儲(chǔ)成本,實(shí)現(xiàn)采購(gòu)成本的有效控制。

  8. 采購(gòu)績(jī)效評(píng)估:定期評(píng)估采購(gòu)部門的工作效果,包括價(jià)格控制、交貨及時(shí)性、質(zhì)量滿意度等方面。

藥品采購(gòu)制度3

  1、 藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)組成部門要按照職責(zé)分工,認(rèn)真履行職能,及時(shí)溝通聯(lián)系,主動(dòng)協(xié)調(diào)配合,不得相互推諉,共同推動(dòng)藥品集中采購(gòu)工作。

  2、 健全和完善各項(xiàng)規(guī)章制度。建立健全藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)工作制度、聯(lián)席會(huì)議制度和藥品集中采購(gòu)采購(gòu)工作管理機(jī)構(gòu)、工作機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理制度和關(guān)鍵崗位定期輪換制度。

  3、 建立藥品集中采購(gòu)各環(huán)節(jié)特別是關(guān)鍵環(huán)節(jié)的工作流程,監(jiān)督制

  度和多重復(fù)核制度,使每個(gè)環(huán)節(jié)和程序都處于監(jiān)督之下。

  4、 加強(qiáng)藥品集中采購(gòu)網(wǎng)絡(luò)管理,建立藥品集中采購(gòu)平臺(tái)監(jiān)督管理

  的各項(xiàng)規(guī)章制度,落實(shí)責(zé)任制,確保網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)的安全。

  5、 加強(qiáng)對(duì)藥品集中采購(gòu)工作人員的廉潔自律教育和日常管理。嚴(yán)

  肅工作紀(jì)律,嚴(yán)禁以權(quán)謀私。參加藥品集中采購(gòu)工作的所有工作人員,不得以任何理由和方式收取生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的財(cái)務(wù)或牟取其他不正當(dāng)利益;不得進(jìn)行任何形式的`違規(guī)操作;不得參加任何醫(yī)藥企業(yè),社會(huì)團(tuán)體以任何名義組織的有關(guān)藥品采購(gòu)管理的活動(dòng)和成立的相關(guān)組織;不得從事代理藥品銷售。

藥品采購(gòu)制度4

  醫(yī)院采購(gòu)管理制度是指醫(yī)院在進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備、藥品、耗材等物資采購(gòu)過(guò)程中所遵循的一系列規(guī)則和程序,旨在確保采購(gòu)活動(dòng)的'高效、合規(guī)、透明,以滿足醫(yī)療服務(wù)需求,保障醫(yī)療質(zhì)量和患者安全。

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略:確定采購(gòu)目標(biāo)、預(yù)算、供應(yīng)商選擇標(biāo)準(zhǔn)和采購(gòu)周期。

  2. 采購(gòu)流程:從需求申報(bào)、審批、招標(biāo)、合同簽訂到驗(yàn)收付款的完整流程。

  3. 供應(yīng)商管理:供應(yīng)商資質(zhì)審核、績(jī)效評(píng)估、合作條款和合同管理。

  4. 質(zhì)量控制:對(duì)采購(gòu)物品的質(zhì)量檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定。

  5. 內(nèi)部監(jiān)督:審計(jì)機(jī)制、信息公開(kāi)、投訴處理等確保采購(gòu)公正性。

  6. 法規(guī)遵從:確保采購(gòu)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)定。

  7. 應(yīng)急處理:針對(duì)突發(fā)需求或供應(yīng)中斷的應(yīng)對(duì)措施。

藥品采購(gòu)制度5

  采購(gòu)供應(yīng)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)的核心組成部分,它涵蓋了從需求預(yù)測(cè)、供應(yīng)商選擇、合同簽訂到貨物驗(yàn)收、支付結(jié)算等一系列環(huán)節(jié),旨在確保企業(yè)供應(yīng)鏈的穩(wěn)定和高效運(yùn)行。

  內(nèi)容概述:

  1. 需求管理:明確采購(gòu)需求,制定采購(gòu)計(jì)劃,預(yù)測(cè)未來(lái)的需求變化。

  2. 供應(yīng)商管理:篩選、評(píng)估、合作和維護(hù)供應(yīng)商關(guān)系,確保供應(yīng)商的質(zhì)量、交貨期和服務(wù)符合標(biāo)準(zhǔn)。

  3. 合同管理:規(guī)范合同的起草、審批、執(zhí)行和變更流程,保證雙方權(quán)益。

  4. 價(jià)格與付款管理:設(shè)定合理的采購(gòu)價(jià)格,規(guī)定付款條件和流程,防止財(cái)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)。

  5. 庫(kù)存控制:合理設(shè)置安全庫(kù)存,避免過(guò)度庫(kù)存和缺貨現(xiàn)象。

  6. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保采購(gòu)產(chǎn)品的.質(zhì)量。

  7. 應(yīng)急處理:制定應(yīng)對(duì)供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等突發(fā)事件的預(yù)案。

藥品采購(gòu)制度6

  采購(gòu)管理制度是企業(yè)運(yùn)營(yíng)的核心環(huán)節(jié)之一,其主要作用在于確保企業(yè)的采購(gòu)活動(dòng)高效、合規(guī)地進(jìn)行,有效控制成本,保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定,提升企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。通過(guò)規(guī)范化的采購(gòu)流程和標(biāo)準(zhǔn),可以降低風(fēng)險(xiǎn),防止貪污和浪費(fèi),提高采購(gòu)質(zhì)量和效率。

  內(nèi)容概述:

  一個(gè)完善的`采購(gòu)管理制度通常涵蓋以下幾個(gè)關(guān)鍵方面:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),如成本優(yōu)化、質(zhì)量保證、供應(yīng)商管理等,制定相應(yīng)的采購(gòu)策略。

  2. 供應(yīng)商管理:包括供應(yīng)商的選擇、評(píng)估、合同談判、合作維護(hù)等,確保供應(yīng)商的資質(zhì)、能力和信譽(yù)符合企業(yè)需求。

  3. 采購(gòu)流程:從需求預(yù)測(cè)、采購(gòu)申請(qǐng)、詢價(jià)比價(jià)、訂單下達(dá)、到貨驗(yàn)收、付款結(jié)算等,每個(gè)步驟都有明確的操作規(guī)程。

  4. 合同管理:規(guī)定合同的簽訂、執(zhí)行、變更和終止流程,確保合同的法律效力和執(zhí)行效率。

  5. 風(fēng)險(xiǎn)控制:識(shí)別和評(píng)估采購(gòu)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn),如價(jià)格波動(dòng)、供應(yīng)中斷等,并建立應(yīng)對(duì)機(jī)制。

  6. 性能評(píng)估:定期對(duì)采購(gòu)工作進(jìn)行績(jī)效評(píng)估,包括成本節(jié)約、交貨準(zhǔn)時(shí)率、質(zhì)量合格率等指標(biāo)。

藥品采購(gòu)制度7

  為規(guī)范醫(yī)院藥品采購(gòu)管理,保證臨床用藥、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,特制訂本院藥品采購(gòu)管理制度如下:

  1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)。

  2、采購(gòu)藥品必須按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營(yíng)企業(yè)的`相關(guān)證照,不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。

  3、藥品采購(gòu)渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審批確定。

  4、醫(yī)院藥品網(wǎng)上采購(gòu)必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購(gòu)平臺(tái)》進(jìn)行采購(gòu)。

  5、所采購(gòu)藥品必須為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種,臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應(yīng)符合醫(yī)院新藥引進(jìn)規(guī)則。

  6、所購(gòu)藥品應(yīng)及時(shí)如實(shí)填寫入庫(kù)單。采購(gòu)人員、入庫(kù)驗(yàn)收人員均應(yīng)在購(gòu)藥發(fā)票上簽名,并經(jīng)科主任審核后辦理手續(xù)。

藥品采購(gòu)制度8

  藥品采購(gòu)管理制度是一套系統(tǒng)性的規(guī)則,旨在確保藥品質(zhì)量、供應(yīng)穩(wěn)定和成本效益。它涵蓋了藥品的`選型、供應(yīng)商評(píng)估、采購(gòu)流程、庫(kù)存管理、合同簽訂、質(zhì)量控制等多個(gè)環(huán)節(jié)。

  內(nèi)容概述:

  1. 藥品選型:依據(jù)臨床需求、藥品質(zhì)量、價(jià)格等因素,確定采購(gòu)藥品的種類和規(guī)格。

  2. 供應(yīng)商管理:對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審核、業(yè)績(jī)?cè)u(píng)估,建立長(zhǎng)期合作關(guān)系。

  3. 采購(gòu)流程:規(guī)范從詢價(jià)、比價(jià)、下單到收貨的全過(guò)程,確保透明度和合規(guī)性。

  4. 合同簽訂:明確雙方權(quán)利義務(wù),包括藥品質(zhì)量、價(jià)格、交貨期、售后服務(wù)等條款。

  5. 庫(kù)存管理:合理控制庫(kù)存,避免積壓和短缺,確保藥品的新鮮度。

  6. 質(zhì)量控制:設(shè)立嚴(yán)格的藥品檢驗(yàn)制度,確保入庫(kù)藥品的質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

  7. 風(fēng)險(xiǎn)管理:識(shí)別并預(yù)防潛在的供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn),如供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等。

藥品采購(gòu)制度9

  一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定。

  二、藥品采購(gòu)工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé),在山東省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)上采購(gòu)藥品,所采購(gòu)藥品必須符合兩票制等國(guó)家規(guī)定的要求。

  三、藥品必須向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨,事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議,屬于首營(yíng)企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照,審核后歸檔。

  四、對(duì)與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位,向其索取以下資料:

  1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;

  2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;

  3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章(或者簽名)的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼;

  4、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件;

  5、供貨單位開(kāi)具的標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

  6、購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí),除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外,還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

  五、購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說(shuō)明書、合格證明和其他標(biāo)識(shí);不符合規(guī)定要求的,不得購(gòu)進(jìn)。

  1、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄,做到票、帳、物相符。藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的`通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論及驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年。

  2、購(gòu)進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品,應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

  3、購(gòu)進(jìn)需要保持冷鏈運(yùn)輸條件的疫苗等藥品,應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并作好記錄;對(duì)不符合運(yùn)輸條件要求的,應(yīng)當(dāng)拒絕接收。

  六、采購(gòu)員做到及時(shí)收集市場(chǎng)需求信息,科學(xué)組織貨源,以銷定進(jìn),勤進(jìn)快銷,保證合理庫(kù)存。

藥品采購(gòu)制度10

  1、藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院藥品的采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫(yī)療需要,按時(shí)編制藥品采購(gòu)計(jì)劃交科主任審查,院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。藥品的庫(kù)存量,在供銷正常情況下一般為二至四個(gè)月,特殊情況可適當(dāng)增減。

  2、采購(gòu)人員應(yīng)自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定,謙潔自律,把好藥品質(zhì)量關(guān),不準(zhǔn)采購(gòu)假劣藥品和非藥品,堅(jiān)持按主渠道進(jìn)藥品。

  3、按“藥品管理法”規(guī)定進(jìn)行藥品采購(gòu),認(rèn)真執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃,積極組織貨源,保證藥品供應(yīng),要搞好經(jīng)濟(jì)管理,保證資金合理流動(dòng)避免藥品積壓和浪費(fèi)。

  4、若遇急癥或特殊情況用藥,應(yīng)立即外出采購(gòu),以供病人急需。

  5、藥品采購(gòu)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行濟(jì)南市衛(wèi)生信息中心藥品網(wǎng)上集中采購(gòu)的規(guī)定,對(duì)于臨床需要,未在招標(biāo)范圍內(nèi)的品種,需將計(jì)劃報(bào)請(qǐng)濟(jì)南市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)辦公室采購(gòu)。對(duì)臨床更換廠家、產(chǎn)地的品種,及時(shí)請(qǐng)示藥學(xué)部主任,批準(zhǔn)后執(zhí)行。

  6、及時(shí)向科(部)內(nèi)提供療效好、價(jià)格低的新藥信息。

  7、購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)和退庫(kù)的'藥品,由采購(gòu)人員按照原始發(fā)票,會(huì)同藥庫(kù)管理人員對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期限外觀質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項(xiàng),進(jìn)行檢收核對(duì)無(wú)誤后,采購(gòu)保管或驗(yàn)收人在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫(kù)。

  8、入庫(kù)單由藥庫(kù)管理人員,填寫一式三聯(lián),第一聯(lián)留存、備查,第二聯(lián)記帳憑證,第三聯(lián),隨原始單據(jù)交財(cái)務(wù)部門力理報(bào)銷。

  供貨廠商、供貨人員資質(zhì)文件備案制度:

  1、選擇的供貨商、供貨廠家應(yīng)該是在國(guó)內(nèi)外有一定知名度的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

  2、供貨的藥品生產(chǎn)企業(yè)要提供《藥品生產(chǎn)許可證》、GMP證書、工商注冊(cè)證書等文件的加蓋公章的復(fù)印件。

  3、供貨的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP證書、工商注冊(cè)證書等文件的加蓋公章的復(fù)印件。

  4、藥品營(yíng)銷員要提供身份證復(fù)印件,提供藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)具的藥品營(yíng)銷委托書。

  5、以上各種資質(zhì)證明文件,要經(jīng)過(guò)科主任審閱,長(zhǎng)期存檔。

藥品采購(gòu)制度11

  食堂采購(gòu)制度是指在食堂運(yùn)營(yíng)中,為確保食品安全、質(zhì)量控制和成本效益,所制定的一系列關(guān)于食品及物資選購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和使用的'管理規(guī)則。它涵蓋了從供應(yīng)商選擇到食材驗(yàn)收的全過(guò)程,旨在維護(hù)食堂正常運(yùn)作,保障員工餐飲安全。

  內(nèi)容概述:

  1. 供應(yīng)商管理:包括供應(yīng)商資質(zhì)審核、合同簽訂、價(jià)格談判、績(jī)效評(píng)估等。

  2. 采購(gòu)計(jì)劃:依據(jù)食堂需求量,制定科學(xué)合理的采購(gòu)計(jì)劃,防止浪費(fèi)。

  3. 食品質(zhì)量控制:確保食材新鮮,符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 價(jià)格控制:通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研,定期調(diào)整采購(gòu)價(jià)格,保證成本合理。

  5. 驗(yàn)收流程:明確驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和程序,確保食材質(zhì)量。

  6. 庫(kù)存管理:合理存儲(chǔ),防止食材過(guò)期變質(zhì)。

  7. 應(yīng)急處理:針對(duì)供應(yīng)中斷、食品安全事件等制定應(yīng)急預(yù)案。

藥品采購(gòu)制度12

  酒店采購(gòu)管理制度是確保酒店運(yùn)營(yíng)效率和成本控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它旨在規(guī)范采購(gòu)流程,防止浪費(fèi),提高資源利用率,保證服務(wù)質(zhì)量,同時(shí)維護(hù)酒店的整體利益和品牌形象。通過(guò)有效的采購(gòu)管理,酒店能夠精準(zhǔn)預(yù)測(cè)需求,合理安排庫(kù)存,降低采購(gòu)成本,優(yōu)化供應(yīng)鏈,從而提升運(yùn)營(yíng)效益。

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),如質(zhì)量、價(jià)格、交貨時(shí)間等,并制定相應(yīng)的采購(gòu)策略。

  2. 供應(yīng)商管理:建立供應(yīng)商評(píng)估體系,定期評(píng)估供應(yīng)商的性能,確保供應(yīng)穩(wěn)定和質(zhì)量可靠。

  3. 采購(gòu)流程:規(guī)范從需求提出到合同簽訂的.整個(gè)流程,包括審批、詢價(jià)、比價(jià)、訂購(gòu)、驗(yàn)收、付款等環(huán)節(jié)。

  4. 庫(kù)存控制:設(shè)定合理的庫(kù)存水平,避免過(guò)度庫(kù)存導(dǎo)致的資金占用和損耗。

  5. 合同管理:制定標(biāo)準(zhǔn)合同模板,確保合同條款公正公平,保護(hù)酒店權(quán)益。

  6. 質(zhì)量控制:建立質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)制,確保采購(gòu)物品符合酒店標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)要求。

藥品采購(gòu)制度13

  醫(yī)療采購(gòu)管理制度是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械、耗材等物資采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行規(guī)范和管理的體系,旨在確保采購(gòu)過(guò)程的'公平、公正、透明,同時(shí)保證醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)策略:明確采購(gòu)目標(biāo),制定采購(gòu)計(jì)劃,包括預(yù)算設(shè)定、供應(yīng)商選擇、采購(gòu)周期等。

  2. 供應(yīng)商管理:對(duì)供應(yīng)商的資質(zhì)審查、評(píng)價(jià)體系、合作條款、合同簽訂等環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)定。

  3. 采購(gòu)流程:詳細(xì)規(guī)定從需求提出、詢價(jià)、比價(jià)、談判到合同簽訂、驗(yàn)收付款的步驟。

  4. 質(zhì)量控制:設(shè)立質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),確保采購(gòu)物品符合醫(yī)療行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

  5. 庫(kù)存管理:對(duì)庫(kù)存水平、存儲(chǔ)條件、盤點(diǎn)機(jī)制等進(jìn)行規(guī)范,防止資源浪費(fèi)和過(guò)期失效。

  6. 內(nèi)部監(jiān)督:建立內(nèi)部審計(jì)機(jī)制,對(duì)采購(gòu)活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督和審計(jì),預(yù)防腐敗和違規(guī)行為。

  7. 法規(guī)遵從:確保采購(gòu)活動(dòng)符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),如招標(biāo)投標(biāo)法、醫(yī)療器械管理法等。

  8. 應(yīng)急處理:針對(duì)突發(fā)事件,如供應(yīng)中斷、價(jià)格波動(dòng)等,設(shè)定應(yīng)急采購(gòu)預(yù)案。

藥品采購(gòu)制度14

  本教材采購(gòu)管理制度旨在規(guī)范學(xué)校教材的采購(gòu)流程,確保教育資源的有效利用,提升教學(xué)質(zhì)量,保障學(xué)生權(quán)益,同時(shí)兼顧經(jīng)濟(jì)性和可持續(xù)性。內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. 采購(gòu)計(jì)劃的.制定與審批

  2. 供應(yīng)商的選擇與管理

  3. 教材質(zhì)量的控制

  4. 采購(gòu)價(jià)格與預(yù)算管理

  5. 教材發(fā)放與庫(kù)存管理

  6. 監(jiān)督與評(píng)估機(jī)制

  內(nèi)容概述:

  1. 采購(gòu)計(jì)劃:根據(jù)教學(xué)需求,由教務(wù)部門與各學(xué)科教師共同確定教材清單,確保教材的適用性和時(shí)效性。

  2. 供應(yīng)商評(píng)估:對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查,考慮其信譽(yù)、價(jià)格、交貨時(shí)間、售后服務(wù)等因素。

  3. 質(zhì)量控制:設(shè)立教材樣本審查環(huán)節(jié),確保教材內(nèi)容無(wú)誤,符合教學(xué)標(biāo)準(zhǔn)。

  4. 價(jià)格與預(yù)算:通過(guò)市場(chǎng)調(diào)研設(shè)定合理預(yù)算,以公平公正的招標(biāo)方式確定采購(gòu)價(jià)格。

  5. 教材管理:建立詳細(xì)的教材入庫(kù)、出庫(kù)記錄,避免教材浪費(fèi),優(yōu)化庫(kù)存結(jié)構(gòu)。

  6. 監(jiān)督評(píng)估:定期對(duì)采購(gòu)流程進(jìn)行審計(jì),收集師生反饋,不斷優(yōu)化采購(gòu)策略。

藥品采購(gòu)制度15

  1、藥劑科在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下按照優(yōu)質(zhì)、高效、低價(jià)的采購(gòu)原則進(jìn)行藥品采購(gòu)工作,保障臨床用藥供應(yīng)。其他科室不得擅自購(gòu)入藥品。

  2、我院采購(gòu)藥品時(shí),須通過(guò)重慶市藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)進(jìn)行集中招標(biāo),并按照《重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)議價(jià)制度》《重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)議價(jià)流程》進(jìn)行議價(jià),保障采購(gòu)藥品的優(yōu)質(zhì)、低價(jià)。若需采購(gòu)藥品未在藥品交易所集中招標(biāo)采購(gòu)平臺(tái)上

  掛網(wǎng)的,則在藥品交易所備案之后,通過(guò)正規(guī)合法的商業(yè)公司進(jìn)行線下購(gòu)買。

  3、藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療需求制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,采購(gòu)我院藥品目錄內(nèi)的藥品時(shí),采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)由藥劑科主任、分管院長(zhǎng)審批后進(jìn)行采購(gòu);需采購(gòu)目錄外藥品時(shí),申請(qǐng)科室根據(jù)《重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院藥品臨時(shí)采購(gòu)管理規(guī)范》的`相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng),審批通過(guò)后進(jìn)行方可采購(gòu)。

  4、購(gòu)進(jìn)的藥品必須來(lái)自正規(guī)合法的生產(chǎn)、銷售、配送企業(yè),采購(gòu)人員負(fù)責(zé)索要對(duì)方相關(guān)資質(zhì),并備案。

  5、購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行。

  6、購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。

  7、藥品采購(gòu)人員、庫(kù)管人員需嚴(yán)格《藥庫(kù)采購(gòu)人員職責(zé)》《藥庫(kù)庫(kù)管人員職責(zé)》,愛(ài)崗敬業(yè),自覺(jué)履行各自義務(wù),并定期對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審,認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,加以分析和改進(jìn)。

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