化驗室管理制度15篇(熱)
在社會一步步向前發(fā)展的今天，越來越多人會去使用制度，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編精心整理的化驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
化驗室管理制度1
一、勞動紀律
1、嚴格執(zhí)行公司制度。
2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報，不得集中休班，質檢成員應服從安排，自覺協(xié)調，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說明書進行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規(guī)程，嚴格按要求操作，確�；灁�(shù)據(jù)準確、真實、無遺漏。
2、工作安排合理，實驗過程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現(xiàn)場的衛(wèi)生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規(guī)范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規(guī)定。
5、愛護儀器設備，節(jié)約水、電、化學藥品、實驗用品，杜絕浪費。
四、化驗結果判定
1、發(fā)現(xiàn)結果異常或不合格應及時復核并復測，不耽誤化驗數(shù)據(jù)的傳遞。
2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數(shù)據(jù)，應留樣給下班質檢人員進行復測，不能將不可靠的數(shù)據(jù)報出或填寫在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的`，需注明原因并簽字。
2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛(wèi)生制度
1、保證實驗期間和實驗完畢現(xiàn)場衛(wèi)生時刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。
2、當值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛(wèi)生進行檢查，經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續(xù)清理，直至合格為止。
3、交班時一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理制度2
1、目的
使化驗室的`檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術書籍處于受控狀態(tài),滿足檢驗、設備的原始資料的保存需要。
2、使用范圍
本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。
3、職責
3.1班長負責對檢測原始記錄進行歸類,按保存期限進行保管。
3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進行管理。
4、工作程序
4.1由班長負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷毀工作。
4.2由班長負責收集日常水質檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內的各類儀器設備檔案資料于進站開箱驗收后,立即歸檔。
4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續(xù)。與檢測無關人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。
4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術機密,并按照相關保密制度管理,否則以違反紀律處理。
4.5要注銷的技術檔案要造冊登記,經(jīng)部長和總經(jīng)理審批,指定監(jiān)銷人共同處理,以防失密。
4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲蛀。
5、相關文件
6、相關記錄
化驗室管理制度3
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。
4)每次檢驗結果均須報告總經(jīng)理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產(chǎn)品，加樣抽檢查明原因由經(jīng)理決定產(chǎn)品的去向。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內容保密
1)本化驗室的業(yè)務技術水平，技術工作計劃、規(guī)劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料
2)屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。
五、化驗室及無菌室安全衛(wèi)生制度
1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4)對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。
5)消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
6)用過的接種環(huán)、針應進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細菌培養(yǎng)基物的.器皿、容器均因嚴格消毒，然后再洗刷。
7)無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內工作。
8)凡進入無菌室的物品(樣品除外)均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內。
9)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。
10)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理制度4
目的：
為加強化驗室管理、規(guī)范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規(guī)定的能力要求，特制定本制度。
適用范圍：
適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。
一、原始記錄填寫制度
1）數(shù)據(jù)要保持完整性。
2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度
1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種標準溶液及試劑要分類保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的`使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1）由生產(chǎn)車間負責人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗
2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數(shù)量、地點、保留樣人。
3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車間負責人和生產(chǎn)車間管理人。
4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車間負責人不得強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報領導，并取得領導的同意，放可開化驗單。
5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產(chǎn)車間負責人強行要求開產(chǎn)品分析單，必須上報公司領導，并取得領導同意，方可開產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內容保密
1）化驗分析數(shù)據(jù)保密，出公司領導以外人員均不可告知。
2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。
3）化驗技術資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。
五、化驗安全衛(wèi)生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產(chǎn)車間。
5）檢驗工作結束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。
6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
化驗室管理制度5
1、總則
為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關管理，有效地控制危險化學品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規(guī)定
化驗室工作人員，必須經(jīng)危化品操作專業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍嶒灂r一般應有二個工作人員在場。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。
5、安全管理
對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。
化驗室應配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
與化驗室無關的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
室內嚴禁擅自亂拉電線，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調、烘箱和電爐等。
嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質的'領用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。
化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類儀器的性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。
實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。
進行有毒、有害、有刺激性物質或有腐蝕性物質操作時，應戴好防護手套、防護鏡。
易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質及高壓氣體鋼瓶的存放應滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。
儀器設備在使用過程中要有人值班，下班時負責關掉各種開關，進行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶撸瑱z測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
儀器設備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術管理工作。
化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經(jīng)部門負責人批準，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。
做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應及時報知部門負責人。
化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報部門負責人批準。
儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術鑒定后，填寫《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關部門查明原因，分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任；情節(jié)嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術小組負責解釋。
化驗室管理制度6
為了切實加強企業(yè)產(chǎn)品質量管理，經(jīng)公司研究決定成立“貴州茅泉酒業(yè)有限公司質量管理辦公室”（簡稱質管辦），由公司副總經(jīng)理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車間主任，蔡回啟為包裝車間主任，周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工：
1、陳坤德同志負責公司質量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車間質量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車間質量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車間質量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質管辦主要工作職責：
1、負責監(jiān)督公司產(chǎn)品生產(chǎn)流程的工作。
2、負責管理公司產(chǎn)品和原輔材料的質量。
3、負責基酒的質量工作。
4、負責勾兌的半成品質量工作。
5、負責包裝流水線的質量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車間主任主要工作職責與權限：
1、組織車間員工按公司計劃進行生產(chǎn)；
2、對車間進行行政管理。
3、負責車間生產(chǎn)安全與消防安全。
4、抓好車間生產(chǎn)的質量工作：即原燃材料不合格決不進倉，生產(chǎn)配料必須按規(guī)定標準進行，生產(chǎn)發(fā)酵嚴格按入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池密封等要求把好關；5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車間主任主要工作職責與權限：
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛(wèi)生指標要求調配勾兌；
2、勾兌完工的產(chǎn)品，必須達到酒體、感觀（色、味）要求；
3、清洗有關設備；
4、建立臺帳，作好記錄；
5、負責車間的'生產(chǎn)安全與消防工作。
五、包裝車間主任主要工作職責與權限：
1、負責包裝車間的行政管理工作；
2、完成公司安排的生產(chǎn)任務；
3、負責半成品、成品的質量工作，保證生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質量、計量工作。
4、負責材料保管、收發(fā)，最大程度地減少材料損耗，降低生產(chǎn)成本；
5、建立臺帳，作好記錄；
6、負責車間的生產(chǎn)安全消防工作。
化驗室管理制度7
化驗室管理制度是確保實驗室高效、安全運行的重要框架，它涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、實驗操作流程、安全規(guī)定、質量控制等多個方面。
內容概述：
1.人員管理：明確各崗位職責，規(guī)定員工培訓、考核與晉升機制，確保人員的專業(yè)技能和素質。
2.設備管理：設備的采購、登記、保養(yǎng)、校準和報廢流程，確保設備的.準確性和可靠性。
3.樣本管理：樣本的采集、存儲、處理和銷毀規(guī)定，保證樣本的安全和有效性。
4.實驗操作流程：標準化操作規(guī)程（sop），規(guī)定實驗步驟、記錄要求和結果分析方法。
5.安全規(guī)定：包括化學物質的存儲和處理、個人防護裝備的使用、應急響應計劃等，保障人員安全。
6.質量控制：實施內部質量審核，定期進行標準物質的比對實驗，確保實驗結果的準確性。
化驗室管理制度8
一、編制目的：
為了規(guī)范化驗室內劇毒化學品化學品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的管理，根據(jù)《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學品化學品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節(jié)的安全管理。
三、負責人員責任劃分：
1.專管員
1.1負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學品的使用。
1.2按當?shù)毓膊块T要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學品備案證明申請手續(xù)；
1.3按采購計劃對外采購劇毒化學品化學品，對進貨量和采購來源進行統(tǒng)計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負責對劇毒化學品化學品購買過程中產(chǎn)生的各種紀錄、原始單據(jù)、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。
1.5負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。
1.6負責劇毒化學品化學品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。
1.7負責劇毒化學品化學品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.2負責化驗室劇毒化學品化學品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛(wèi)工作，做好防盜工作。
2.3負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當?shù)毓膊块T報告，配合公安部門偵破。
2.4按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。
2.5負責化驗室劇毒化學品化學品經(jīng)營管理人員相關犯罪紀錄管理。
2.6負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監(jiān)督檢查；發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監(jiān)部門報告。
2.7結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。
3.保管員
3.1負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質量部長報告。
3.4負責嚴格執(zhí)行“五雙”管理規(guī)定
4.使用員
4.1依據(jù)相應操作規(guī)程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質及SMDS的相關說明。
4.4嚴格遵守法律法規(guī)的相關政策進行使用。
四、專用名詞：無
五、文件正文：
1.劇毒化學品化學品的采購
1.1化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質量進行驗收，填寫合格供應商評價表；
1.2化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質和評價資料進行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學品化學品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。
1.4采購員負責選擇有資質的生產(chǎn)廠家(或經(jīng)營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規(guī)定的運輸單位承擔運輸任務。
1.5采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的品名、數(shù)量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。
2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理
2.1管理劇毒化學品化學品人員應責任心強，經(jīng)培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識。
2.2劇毒化學品化學品必須儲存在化驗室專用儲存室內，設置明顯的安全標志。
2.3劇毒化學品化學品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規(guī)定，且性質相抵觸的物品必須分開存放。
2.4劇毒化學品化學品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫，當商品性質未弄清時不得入庫。
2.5使用部門領用劇毒化學品化學品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。
2.6劇毒化學品化學品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。
2.7劇毒化學品化學品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內容包括：
a.數(shù)量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執(zhí)一把，不能由一人執(zhí)掌。發(fā)貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執(zhí)一本帳，物資管理部門或保衛(wèi)部門執(zhí)一本賬。
2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數(shù)量、規(guī)定時限、銷售單位和運輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.4保管人員須按規(guī)定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。
2.8.7銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執(zhí)。
2.8.8經(jīng)辦人須在規(guī)定的時限內將《易制爆化學品購買憑證》的回執(zhí)送還原發(fā)證公安機關。
2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》
2.9化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學品化學品的`使用
3.1盛裝劇毒化學品化學品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學品化學品的使用地點必須根據(jù)該劇毒化學品化學品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學品化學品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學品化學品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。
3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的安全管理�；炇胰绨l(fā)現(xiàn)丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現(xiàn)場，并向化驗室主任和質量部長，由質量部長通知公安部門處理。
3.6化驗室要按所需數(shù)量領用劇毒化學品化學品，確保劇毒化學品化學品的使用規(guī)范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個人。
4.劇毒化學品化學品的報廢
執(zhí)行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學品化學品的安全監(jiān)管
安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。
6.劇毒化學品化學品安全管理一般安全措施
6.1化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛(wèi)員、保管員進行培訓。
7.2公司每年組織進行依據(jù)針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統(tǒng)故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監(jiān)部門報告，并積極配合相關主管部門調查處理。
8.2使用的劇毒化學品化學品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。
8.3在檢查安全和消防設施時，如發(fā)現(xiàn)設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯(lián)系相關廠家或維修單位進行維修或更換。
8.4定期開展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度9
根據(jù)國家有關文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質量，規(guī)范質量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領導負責企業(yè)質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。
二、基酒車間質量目標：基酒生產(chǎn)車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質的'基礎酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠；
5、出廠前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到100%。
六、其他環(huán)節(jié)目標管理根據(jù)公司有關制度執(zhí)行。
化驗室管理制度10
1目的
確�；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執(zhí)行質檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結果的準確性負責。
3、2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。
3、3定期維護保養(yǎng)試驗設備儀器，持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設備擺放整齊、持續(xù)清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環(huán)境條件，填寫<化驗室環(huán)境條件記錄>，確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的'環(huán)境要求。
5試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器務必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器的使用務必嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。
5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司<檢測計量設備管理制度>，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養(yǎng)，持續(xù)設備儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進行檢驗的產(chǎn)品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結果準確可靠，。
6、4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。
6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度11
1、目的
保證樣品的準確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的`準確性提供基礎保證。
2、適用范圍
適用于化驗室檢測樣品的質量控制。
3、職責
采樣人員負責對樣品的采樣、管理、發(fā)放、回收和處理。
4、工作程序
4.1采樣方法、數(shù)量須按國家有關規(guī)定執(zhí)行(人工采樣應先將采樣容器用水樣反復沖洗三次以上)。
4.2采集的樣品應及時貼寫標簽,如實填寫采集現(xiàn)場記錄單。
4.3委托樣品必需填寫委托人,經(jīng)運營公司總經(jīng)理同意方可受理檢測工作。
4.4樣品容器應清潔干凈,容器材質要符合檢測分析要求。
4.5需現(xiàn)場處理(如加濃硫酸固定)的樣品,采樣人員按有關規(guī)定處理。
4.6樣品應妥善運輸,專人在限定時間送到實驗室,防止因碰撞而導致?lián)p失或粘污;水樣如必須在特定的環(huán)境條件下儲存或處置,則應對這些條件加以維持、監(jiān)控和記錄。
4.7樣品分發(fā)時,接收者和送樣者要認真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉單后移交檢測室檢測。
4.8需保存樣品,應按檢測分析要求選擇必要的保存方法。
4.9接收化驗水樣時,應記錄其狀態(tài),并標識,保證在任何時候對水樣的識別不發(fā)生混淆。
4.9異常現(xiàn)象樣品應按規(guī)定進行登記,保存留樣,逾期方可處理。
5、相關文件
6、相關記錄
化驗室管理制度12
根據(jù)國家有關文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質量，規(guī)范質量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領導負責企業(yè)質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。
二、基酒車間質量目標：基酒生產(chǎn)車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質的基礎酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。
三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的'，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時3年以上。
四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為
2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于
300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到
100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠；
5、出廠前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到
100%。
化驗室管理制度13
1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2所有工作場地、地面、辦公桌、門窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無雜物
3辦公文具統(tǒng)一擺放,資料夾統(tǒng)一存放在資料柜中;個人用具應整齊集中放置
4資料文件統(tǒng)一保管,非技術部人員未經(jīng)批準禁止查閱
5操作臺存放的'儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專用區(qū),專人專用,并擺放相對應的專用儀器、藥品;廢液有專用容器盛放,每天清理干凈。
6藥品存放按藥品管理規(guī)定嚴格執(zhí)行,易燃、易爆、危險品定位存放,專人負責保管、使用
7儀器按儀器管理規(guī)定嚴格執(zhí)行
8上班時著裝整潔,正確配戴廠牌,精神飽滿,遵紀守法,互助互學,工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書規(guī)定的程序操作,數(shù)據(jù)真實準確
9禁止在實驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時不能做與工作無關的事,嚴禁串崗
10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關的準備工作,下班前10分鐘做好相應的5s工作
11實驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專人負責,每星期五下午4:00開始做全面的5s工作
12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時關好水、電、門窗、設備
化驗室管理制度14
化驗室設備管理制度主要涵蓋設備的.采購、登記、使用、維護、報廢等各個環(huán)節(jié)，旨在確保化驗室設備的有效管理，提高實驗效率，保障實驗結果的準確性和安全性。
內容概述：
1.設備采購：明確設備采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設備登記：建立設備檔案，記錄設備型號、購置日期、保修期、使用說明書等詳細信息。
3.設備使用：規(guī)定設備的操作規(guī)程，進行使用者培訓，確保正確使用。
4.設備保養(yǎng)與維修：制定定期保養(yǎng)計劃，設立故障報修機制，保證設備正常運行。
5.設備績效評估：對設備使用效率、故障率等進行定期評估，以便優(yōu)化管理。
6.設備報廢：設定設備報廢標準，規(guī)范報廢流程，防止資源浪費。
化驗室管理制度15
一、原始記錄填寫制度
1)數(shù)據(jù)要保持完整性。
2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3)填寫記錄要按計量法規(guī)單位填寫。
4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。
2)各種藥品及試劑要分類保管。
3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，院長同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報院領導。
三、檢驗制度
1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發(fā)生變化。
2)在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。
3)在取樣前要保持冷凍狀態(tài)(直至送檢前)。發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù)后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的'檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。
四、化驗室安全衛(wèi)生制度
1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3)一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4)消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規(guī)程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。
5)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。
6)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。
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