久久538,国产精品第一区在线观看,特黄又色牲交视频免费…,亚洲欧美综合在线观看,一区二区三区毛片免费,欧美黄网站免费观看,女人18**毛片一级毛片

檢驗(yàn)科試劑管理制度

時(shí)間:2024-05-15 11:13:44 制度 我要投稿

檢驗(yàn)科試劑管理制度【必備】

  在我們平凡的日常里,制度使用的頻率越來(lái)越高,制度就是在人類(lèi)社會(huì)當(dāng)中人們行為的準(zhǔn)則。什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編幫大家整理的檢驗(yàn)科試劑管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

檢驗(yàn)科試劑管理制度【必備】

檢驗(yàn)科試劑管理制度1

  1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。

  2、所有試劑的申請(qǐng),進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號(hào)。

  3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

  4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

  5、試劑的'保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

  6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

  7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

  8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。

檢驗(yàn)科試劑管理制度2

  一、管理目標(biāo)

  提高使用透明度,降低損耗,降低庫(kù)存,節(jié)約成本,規(guī)避浪費(fèi)。

  二、管理方法

  1、設(shè)立兼職管理員

  倉(cāng)庫(kù)管理員:

  軟件操作員:

  工作完成好的,每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)××元。

  2、試劑申購(gòu)

  每月上旬盤(pán)點(diǎn)完后,由科主任生成采購(gòu)訂單,一式兩份,交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程,直至試劑送到庫(kù)房。

  3、試劑入庫(kù)

  試劑采購(gòu)回來(lái)后,倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員,成本核算小組成員,三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù),完畢后,軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件,打印入庫(kù)單一式兩份,經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

  4、試劑出庫(kù)

  領(lǐng)用試劑時(shí),必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數(shù)量,軟件操作員每周操作一次,將出庫(kù)信息登入軟件,倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。

  5、試劑報(bào)損

  (1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購(gòu)預(yù)測(cè)功能,在保證試劑供應(yīng)的前提下,盡量少量采購(gòu),防止試劑過(guò)期。

  (2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理,冰箱溫度做到每日查看、記錄,防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損,由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份,交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷(xiāo)毀試劑。

  (3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的.試劑必須做好銷(xiāo)毀、掩埋工作,不得流失和隨意丟棄。

  (4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品,應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷(xiāo)毀,必須進(jìn)行無(wú)害化處理,并派人員監(jiān)督銷(xiāo)毀。

  6、試劑月度盤(pán)點(diǎn)

  試劑每月5號(hào)前盤(pán)點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤(pán)點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表,一式兩份,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤(pán)點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。

  7、倉(cāng)庫(kù)日常管理

  每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度,并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度3

  1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的`實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

  2.科內(nèi)確定由專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作。

  3.所有試劑的請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度4

  一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

  二、確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

  三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷(xiāo)。

  四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

  五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的.沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

  六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

檢驗(yàn)科試劑管理制度5

  1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。

  2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

  3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

  4.如果更改試劑廠(chǎng)家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

  5.對(duì)日常所用的`抗凝劑和自配的試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

  6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

檢驗(yàn)科試劑管理制度6

  1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

  2、確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑的管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

  3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人(一般為組長(zhǎng))簽名。

  4、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

  5、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源;強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

  6、確需白配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

  7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門(mén)組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

檢驗(yàn)科試劑管理制度7

  1.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

  2.科內(nèi)確定由專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作。

  3.所有試劑的'請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  4.各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度8

  1.試劑藥品貯存規(guī)則

  1.1一般試劑藥品

  1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi),氧化劑與還原劑分開(kāi),酸與堿要分開(kāi)放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

  1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

  1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

  1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

  1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

  1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

  1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

  1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類(lèi)接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

  1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

  2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

  2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的.氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

  2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀(guān)察試劑名稱(chēng),濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

  2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

  2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

  3.受化學(xué)藥品傷害的處理

  3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

  3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

  3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

  3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

  3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

【檢驗(yàn)科試劑管理制度】相關(guān)文章:

檢驗(yàn)科試劑管理制度12-29

試劑管理制度02-27

實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度05-27

檢驗(yàn)科儀器管理制度03-22

檢驗(yàn)科醫(yī)療管理制度11-17

檢驗(yàn)科安全管理制度02-27

檢驗(yàn)科職責(zé)及管理制度01-12

檢驗(yàn)科環(huán)境清潔消毒管理制度11-02

檢驗(yàn)科環(huán)境清潔消毒管理制度9篇03-27