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獸藥經(jīng)營管理制度
在現(xiàn)實社會中，制度的使用頻率逐漸增多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。擬定制度需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家收集的獸藥經(jīng)營管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
獸藥經(jīng)營管理制度1
為了深入貫徹落實 《 飼料和飼料添加劑管理條例 》 、 《 獸藥管理條例 》 和 《 農(nóng)產(chǎn)品質量安全法 》 ，獸藥經(jīng)營者必須從合法的供貨單位采購，所購獸藥必須是通過 GMP 廠家認定生產(chǎn)，并依法取得產(chǎn)品批準文號的產(chǎn)品。進口獸藥為國外企業(yè)在國內(nèi)設立的銷售機構或依法委托國內(nèi)銷售機構銷售的，需依法取得進口獸藥注冊證。同時還要求購進的獸藥不得超越 《 獸藥經(jīng)營許可證 》 所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、產(chǎn)品質量合格證需核對無誤。經(jīng)營者在銷售獸藥時，必須向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，要遵守獸用處方藥管理辦法，不得夸大藥效和誤導用戶。對己出售的獸藥出現(xiàn)質量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。有效地保障畜產(chǎn)品質量安全。
一、建立采購記錄。記錄要載明飼料獸藥的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠家、采購數(shù)量及日期等各項內(nèi)容，保證飼料獸藥的質量。每次采購要索取進貨單和收款發(fā)票，并與采購記錄同時保存 3 年以上。
二、采購飼料獸藥必須從合法飼料獸藥店（具有工商執(zhí)照和經(jīng)營許可證）進貨，所購入的飼料獸藥必須是在阿圖什市畜牧局登記備案并建立“誠信檔案”的合格產(chǎn)品。同時還要與經(jīng)銷商簽訂產(chǎn)品質量安全合同，要對產(chǎn)出的畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）質量安全負責。
三、禁止在自配飼料中添加三聚氰胺、瘦肉精、蘇丹紅等有害添加物。一旦發(fā)現(xiàn)，將除依法銷毀有毒有害畜產(chǎn)品（乳、肉、蛋）外，還要按 《 飼料和飼料添加劑管理條例 》 第 29 條規(guī)定處 1 萬元以上 5 萬元以下罰款。若給他人造成損失的，要依法賠償，并追究相應責任。
四、禁止使用的獸藥和飼料添加劑
1 、農(nóng)業(yè)部 193 、 202 、 560 、 596 、 627 、 709 、 720 號所公布廢止的禁用獸藥品種和未通過 GMP 認證企業(yè)生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品以及農(nóng)業(yè)部 168 號所公布禁止在飼料和動物飲用水中使用的`飼料添加劑。
2 、按照農(nóng)業(yè)部規(guī)定，還有 18 種獸藥禁用，有 3 種為不準在食品動物飼養(yǎng)過程中使用。
禁用獸藥是：
�。� 1 ）興奮劑類：克倫特羅、沙丁胺醇、西馬特羅及其鹽、酉旨及制劑。
�。� 2 ）撲勝激素類：已烯雌酚及其鹽、酉旨及制劑。
�。� 3 ）具有雌激素樣作用的物質：玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制劑。
�。� 4 ）氯霉素及其鹽、酉旨及制劑。
�。� 5 ）氨苯礬及制劑。
�。� 6 ）硝基吠喃類：吠喃哇酮、吠喃它酮、吠喃苯稀酸鈉及制劑。
�。� 7 ) 硝基化合物：硝基酚鈉、硝吠烯蹤及制劑。
（ 8 ）催眠、鎮(zhèn)靜類：安眠 酮及制劑。
�。� 9 ）林丹（丙體六六六）。
�。� 10 ）殺毒芬（氯化烯）。
�。� 11 ）吠喃丹（克百威）。
�。� 12 ）殺蟲瞇（克死蝸）。
�。� 13 ）雙甲瞇。
（ 14 ) 酒石酸銻鉀。
（ 15 ）錐蟲腫胺。
（ 16 ）孔雀石綠。
�。� 17 ）五氯酚酸鈉。
�。� 18 )各種汞制劑。
不準使用的獸藥有：
( 1）性激素類：甲基翠丸酮、丙酸翠丸酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇及其鹽、酉旨及制劑。
( 2 ）催眠、鎮(zhèn)靜類：氯丙嗦、地西伴（安定）及其鹽、酉旨及制劑。
( 3 ）硝基咪哇類：甲硝哇、地美硝吐及其鹽、酉旨及制劑。
五、科學合理使用獸藥
1 、注意使用合理劑量。劑量并不是越大效果越好，很多藥物大劑量使用，不僅造成藥物殘留，而且會發(fā)生畜禽中月比周玩
2 、注意藥物的溶解度和飲水量。飲水給藥要考慮藥物的溶解度和畜禽的飲水量，確保畜禽吃到足夠劑量的藥物。
3 、注意攪拌均勻。拌入飼料服用的藥物，必須攪拌均勻，防止畜禽采食藥物的劑量不一致。
4 、注意藥液粘稠度和注射速度。肌肉注射的藥物，要注意藥物的粘稠度。粘度大的藥物，抽取的藥液應適當超過規(guī)定的劑量，而且注射的速度要慢一些。
5 、保證療程用藥時間。藥物連續(xù)使用時間，必須達到一個療程以上。不可使用 1 一 2 次就停藥，或急于調(diào)換藥物品種，因很多藥物，需使用一個療程后才顯示出療效。
6 、注意安全停藥期。停藥期長的藥物、毒副作用大的藥物（如磺胺類）等要嚴格控制劑量，并嚴格執(zhí)行安全停藥期。
六、強化飼料獸藥安全使用管理
1 、養(yǎng)殖場（戶）必須隨時接受市飼料獸藥管理部門執(zhí)法人員對飼料獸藥使用情況的監(jiān)督檢查和抽樣。
2 、執(zhí)法人員一旦發(fā)現(xiàn)使用禁用和不準使用或使用假劣飼料獸藥的養(yǎng)殖場（戶），除沒收飼料藥品外，還將依照 《 獸藥管理條例 》 第能條規(guī)定處 1 萬元以上 5 萬元以下罰款。
3 、若出售畜產(chǎn)品獸藥殘留量超標給人生命造成危害的，將按 《 獸藥管理條例 》 第 63 條規(guī)定，除對有毒畜產(chǎn)品進行無害化處理外，還將處 3 萬元以上 10 萬元以下罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任；給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。
4 、使用獸藥要填寫處方，建立病志。處方和病志要書寫規(guī)范，并保留三年以上。
七、不準隨意接收外來流動商販送來的飼料、飼料添加劑和各種獸藥，一旦發(fā)現(xiàn)要及時舉報。
獸藥經(jīng)營管理制度2
為了加強鄂爾多斯市獸藥經(jīng)營管理,規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《獸藥管理條例》,結合我市實際情況,特制定本制度。
一、獸藥經(jīng)營單位購進獸藥必須從合法的供貨單位采購,所購獸藥品種必須是由通過gmp認證廠家生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準文號。
二、取得自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳審核發(fā)放的獸藥經(jīng)營許可證,方可經(jīng)營非強制獸用免疫生物制品。
三、購進的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營許可證》所規(guī)定的經(jīng)營范圍。所購進的獸藥產(chǎn)品與標簽或說明書、合格證核對無誤。
四、獸藥質量管理人員應具有獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)中專以上學歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關專業(yè)技術員以上專業(yè)技術職稱。直接從事獸藥采購、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營規(guī)模相適應,不得少于2人并至少有1名通過執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試人員。
五、獸藥經(jīng)營人員要定期進行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術等教育或培訓。
六、在營業(yè)時間,應有專業(yè)人員在崗,并佩戴標有姓名、職務等內(nèi)容的.胸卡。
七、《獸藥經(jīng)營許可證》及相關技術人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
八、獸藥要分類陳列,類別標簽要準確,字跡清楚。
九、處方藥非處方藥應分柜擺放。
十、建立獸藥銷售登記,購貨登記保存至超過藥品有效期1年。銷售登記應保存至有效期后1年,無有效期至少保留3年。
十一、不購進、不經(jīng)營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
十二、應向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項,不得虛假夸大和誤導用戶。
十三、對已出售的獸藥出現(xiàn)質量問題和不良反應,應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。
十四、獸藥要有專人管理,分類保管,出庫、入庫要有準確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。
十五、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營獸藥的質量。
獸藥經(jīng)營管理制度3
一是：嚴厲打擊和查處經(jīng)營假劣獸藥、無證經(jīng)營、標簽說明書不規(guī)范、夸大療效等違法行為，全面貫徹實施獸藥法律法規(guī)，使銷售假劣獸藥行為得到有效遏制，提高合格獸藥飼料覆蓋率和市場占有率，強化生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位質量安全意識，增強養(yǎng)殖者維權能力，堅決取締違禁獸藥。
二是：嚴厲打擊和查處生產(chǎn)經(jīng)營假劣飼料和飼料添加劑、濫加添加劑、無證生產(chǎn)經(jīng)營等違法行為，堅決取締無生產(chǎn)許可證、無產(chǎn)品批準文號、無產(chǎn)品標簽的“三無”獸藥，嚴查在飼料加工和飼喂環(huán)節(jié)添加“三聚氰胺”、瘦肉精、蘇丹紅、萊克多巴胺等違禁品的行為，杜絕在飼料中非法添加三聚氰胺等有毒有害物質行為。切實保障畜產(chǎn)品質量安全，促進我縣畜牧業(yè)健康發(fā)展。
三是：全面整治獸藥、飼料行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營，堅決打擊制售假冒偽劣獸藥和添加使用三聚氰胺、瘦肉精等有毒有害物質的行為，加大假劣飼料獸藥和違法案件查辦力度，進一步規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營秩序，有效防范重大質量安全事件發(fā)生。獸藥產(chǎn)品合格率提高 2 個百分點，畜禽產(chǎn)品獸藥殘留檢測合格率進一步提高。
四是：清理整頓獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營主體。依法加強對轄區(qū)內(nèi)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營主體的資質條件審查，保證轄區(qū)內(nèi)獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營主體資質條件達到法定要求。按照有關法律法規(guī)規(guī)定，對不符合資質條件的，限期整改，整改后仍達不到要求的，依法吊銷其經(jīng)營許可證，對無證生產(chǎn)經(jīng)營的堅決依法取締。
五是：規(guī)范獸藥、飼料及飼料添加劑生產(chǎn)經(jīng)營行為。結合獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營主體的清理整頓，加強對獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營者的培訓工作，重點培訓 《 農(nóng)產(chǎn)品質量安全法 》、 《獸藥管理條例》等與獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營主體相關的法律法規(guī)知識，要指導、督促獸藥、飼料及飼料添加劑經(jīng)營者建立健全采購記錄臺帳和銷售記錄臺帳，完善質量管理制度和體系，規(guī)范經(jīng)營行為，實現(xiàn)獸藥、飼料及飼料添加劑可追溯管理。
六是：加強獸藥、飼料及飼料添加劑的'監(jiān)督檢查力度。一是對獸藥經(jīng)營企業(yè)開展以違禁藥品、非 GMP 獸藥企業(yè)產(chǎn)品和 GMP 獸藥企業(yè)超范圍生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品、農(nóng)業(yè)部第 5 叩號公告 《 獸藥地方標準廢止目錄 》 中規(guī)定的獸藥品種、國家明令淘汰、禁用、限用的獸藥產(chǎn)品、獸藥標簽和說明書與獸藥國家標準和農(nóng)業(yè)部核準的標簽樣本不符的獸藥產(chǎn)品的監(jiān)督檢查。二是開展對無生產(chǎn)許可證、無產(chǎn)品批準文號、無產(chǎn)品標簽的“三無”，飼料以及經(jīng)營過期飼料經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查。三是嚴查在飼料加工和飼喂環(huán)節(jié)添加“三聚氰胺”、瘦肉精、蘇丹紅、萊克多巴胺等違禁品的行為，杜絕在飼料中非法添加三聚氰胺等有毒有害物質行為。
七是：
1 ．經(jīng)營假、劣獸藥、違禁藥品；
2 ．獸藥經(jīng)營單位拆零銷售原料藥或將原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以夕卜的單位和個人；
3 ．標簽說明書不符合規(guī)定；
4 ．違法生產(chǎn)、經(jīng)營飼料；
5 ．在飼料中摻雜有毒、有害物質以及各種摻雜使假行為；
6 ．在生鮮奶中添加三聚氰胺等有毒有害化學物質。
八是：加大檢查力度。按照 《 獸藥管理條例 》 、 《 飼料及飼料添加劑管理條例 》 、 《 農(nóng)產(chǎn)品質量安全法 》 等相關法律法規(guī)賦予的職責，進一步加大畜產(chǎn)品質量安全執(zhí)法檢查力度，對不按照法定條件生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥、飼料及飼料添加劑的或畜牧生產(chǎn)所使用的投入品不符合法律規(guī)定的，要采取沒收非法所得、產(chǎn)品和用于生產(chǎn)的工具、設備、原料，并根據(jù)貨值金額多少，分別處以相應的罰款。對于大案要案，要進一步加大查處力度，以形成從嚴查處和重拳打擊的高壓態(tài)勢，對情節(jié)嚴重構成犯罪的，要及時移交司法機關依法追究其刑事責任。
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