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質(zhì)量管理制度

時間:2023-06-20 16:34:35 制度 我要投稿

質(zhì)量管理制度

  在當今社會生活中,我們每個人都可能會接觸到制度,制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么擬定制度真的很難嗎?下面是小編整理的質(zhì)量管理制度,歡迎閱讀與收藏。

質(zhì)量管理制度

  總則:

  第一條:目的:為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。

  第二條:范圍

  本細則包括:

 。ㄒ唬┙M織機能與工作職責;

 。ǘ└黜椯|(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;

 。ㄈ﹥x器管理;

 。ㄋ模┵|(zhì)量檢驗的執(zhí)行;

 。ㄎ澹┵|(zhì)量異常反應及處理;

 。┛驮V處理;

 。ㄆ撸悠反_認;

 。ò耍┵|(zhì)量檢查與改善。

  第三條:組織機能與工作職責本公司質(zhì)量管理組織機能與工作職責。

  各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的設訂

  第四條:質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括:

 。ㄒ唬┰锪腺|(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;

 。ǘ┰谥破焚|(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;

 。ㄈ┏善焚|(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的設訂;

  第五條:質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的設訂

 。ㄒ唬└黜椯|(zhì)量標準

  總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組會同質(zhì)量管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員依據(jù)操作規(guī)范,并參考①國家標準②同業(yè)水準③國外水準④客戶需求⑤本身制造能力⑥原物料供應商水準,分原物料、在制品、成品填制質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(修)訂表一式二份,呈總經(jīng)理批準后質(zhì)量管理部一份,并交有關單位憑此執(zhí)行(二)質(zhì)量檢驗規(guī)范

  總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組召集質(zhì)量管理部、制造部、營業(yè)部、研發(fā)部及有關人員分原物料、在制品、成品將①檢查項目②料號(規(guī)格)③質(zhì)量標準④檢驗頻率(取樣規(guī)定)⑤檢驗方法及使用儀器設備⑥允收規(guī)定等填注于質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(修)訂表內(nèi),交有關部門主管核簽且經(jīng)總經(jīng)理核準后分發(fā)有關部門憑此執(zhí)行。

  第六條:質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的修訂

 。ㄒ唬└黜椯|(zhì)量標準、檢驗規(guī)范若因①機械設備更新②技術改進③制程改善④市場需要⑤加工條件變更等因素變化,可以予以修訂。

 。ǘ┛偨(jīng)理室生產(chǎn)管理組每年年底前至少重新校正一次,并參照以往質(zhì)量實績會同有關單位檢查各料號(規(guī)格)各項標準及規(guī)范的合理性,酌予修訂。

 。ㄈ┵|(zhì)量標準及檢驗規(guī)范修訂時,總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應填立質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(修)訂表,說明修訂原因,并交有關部門會簽意見,呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后,始可憑此執(zhí)行。

  第七條:儀器校正、維護計劃

 。ㄒ唬┲芷谠O訂儀器使用部門應依儀器購入時的設備資料、操作說明書等資料,填制儀器校正、維護基準表設定定期校正維護周期,作為儀器年度校正、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。

 。ǘ┠甓刃U媱澕熬S護計劃儀器使用部門應于每年年底依據(jù)所設訂的校正、維護周期,填制儀器校正計劃實施表、儀器維護計劃實施表做為年度校正及維護計劃實施的依據(jù)。

  第八條:校正計劃的實施

 。ㄒ唬﹥x器校正人員應依據(jù)年度校正計劃執(zhí)行日常校正,精度校正作業(yè),并將校正結果記錄于儀器校正卡內(nèi),一式二份存于使用部門。

 。ǘ﹥x器外協(xié)校正:有關精密儀器每年應定期由使用單位通過質(zhì)量管理部或研發(fā)部申請委托校正,并填立外協(xié)請修單以確保儀器的精確度。

  第九條:儀器使用與保養(yǎng)

  1、儀器使用人進行各項檢驗時,應依檢驗規(guī)范內(nèi)的操作步驟操作,使用后應妥善保管與保養(yǎng)。

  2、特殊精密儀器,使用部門主管應指定專人操作與負責管理,非指定操作人員不得任意使用(經(jīng)主管核準者例外)。

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